[回答] 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。

[回答] 地中海贫血携带者，就是指地中海贫血基因携带者，就是说，人体内携带着地中海贫血基因，但是病人并没有地中海贫血的症状，没有面色苍白，巩膜黄染等地中海贫血的表现。但是，地中海贫血基因携带者，与其它地中海贫血病人和携带者婚配以后，后代当中会出现各种类型的地中海贫血病人。

[回答] 静止型α地中海贫血是所有α地中海贫血中病情最轻的一种，病人只是由于缺少了一条α肽链，而没有明显的贫血症状，也不会出现头晕乏力、心慌胸闷的感觉，只是血常规检查的时候，可以发现红细胞平均体积偏低，红细胞平均血红蛋白量偏低，这种病人一般不需要任何的处理。

[回答] 地中海贫血检查呈阳性可能是地贫患者或者基因携带者。地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，重型β地中海贫血的病人终生需要输血和去铁治疗，治疗的方法只有进行骨髓移植。

[回答] 地中海贫血筛查阳性是严重贫血的意思，如果孩子出现了地中海贫血的情况，通常可以通过骨髓移植的方式进行治疗。如果想要减小孩子出现地中海贫血，平时在怀孕期间应该到医院做一个地平筛查，可以促进优生优育，还可以减少孩子出现地中海贫血的情况。

[回答] 出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有，头大眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折，骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。

[回答] 在刚出生的时候没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常，但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。

[回答] 珠蛋白生成障碍性贫血，原名地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态，该病分为轻，中，重度，重度地中海贫血病人，在出生后不久还可能出现发育异常的问题，轻度地中海贫血病人，可能在成年后或体检中被发现。

[回答] 所以如果出现地中海贫血，如果引起血红蛋白的减低，可以引起贫血。眼睛疼症状，比如会出现头晕乏力，激励减退睡眠障碍，治疗者还是进行输血治疗，严重的可以采取造血干细胞的移植治疗。

[回答] 出现脾肿大，易感染，溶血等症状，这些症状不是地贫才有，所以有这些症状不一定就是地贫。重度地贫者需定期输血，可出现前额突出，肝脾肿大等症状。