[回答] 先天性心脏病是由于各种原因，引起的心脏发育畸形。可以有多种类型。其中动脉导管未闭是先心病的一种常见类型。这种疾病的损害主要是可以引起主动脉的血液流向肺动脉。从而引起肺动脉的高压，而主动脉的射血减少。导致全身供血不足。这种疾病在以前是需要开胸治疗的，创伤比较大。

[回答] 动脉导管未闭动脉导管未闭是小儿先天性心脏病常见类型之一，出生后，大约15小时即发生功能性关闭，80％在生后3个月解剖性关闭。到一年，在解剖学上应完全关闭。若持续开放，并产生病理，生理改变，即称动脉导管未闭。如果现在症状不是很严重，可以等年龄大一些再择期手术。

[回答] 是有一定危险的，动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉。

[回答] 如未发生自然闭合，无禁忌症情况下应实行手术治疗，也可经导管介入封堵的方法，动脉导管未闭是一种先天性心脏病，是指主动脉与肺动脉之间存在异常交通。

[回答] 动脉导管未闭是一种比较常见的先天性心脏病，动脉导管一般在出生后15小时内可闭锁。即使没有闭合，3个月以内也有治愈的可能，动脉管细的话，1岁以内也有闭合的可能，但动脉管粗的话很难愈合，需要进行外科手术治疗和介入闭塞治疗。普通新生儿呼吸氧气后，肺组织膨胀后，换气后，体循环、肺循环分别开始运转，肺动脉导管可废用封闭。

[回答] 小儿动脉导管有些要1岁多的时候才能闭合，现在才一个月，还是可以自己长回去的，要给予定期复查心脏彩超，暂时可以不使用药物。

[回答] 动脉导管未闭的临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多寡以及是否产生继发肺动脉高压和其程度。轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和发育不良。抗生素广泛应用以来，细菌性动脉内膜炎已少见。晚期肺动脉高压严重，产生逆向分流时，出现下半身紫绀。

[回答] 动脉导管未闭指颈主动脉和肺动脉之间的通道在出生时关闭出现了异常。动脉导管在新生儿出生十到十五小时以后，就达到功能性的关闭了，两个月达到解剖上的关闭。不过在关闭过程中，出现了机制的异常，就会发生动脉导管未闭。它是常见的一种先天性心脏病，发病率在先天性心脏畸形中比较高。

[回答] 是非常严重的，最主要的危害就在于因为主动脉的压力高于肺动脉，通过动脉导管未闭就可以把主动脉的血引流到肺动脉去，引起严重的肺动脉高压。动脉导管的内径越大，肺流量越多。

[回答] 切口，左胸后外侧切口。经第四或第五肋间进胸。将左肺下叶向前下方牵开，显露由左肺动脉、膈神经和迷走神经所构成的导管三角区，于膈神经和迷走神经之间纵行剪开纵隔胸膜，游离导管上下端的主动脉，分别安放阻断带，仔细分离出导管的前面及上下缘，再钝性分离其后壁操作中应避免伤及左喉返神经。