[回答] 怀孕无创检查主要是检查胎儿DNA是否正常，从中可以检查胎儿是否有遗传性疾病，常见的三大染色体疾病。在产妇筛查的项目中，孕妇必须进行唐氏筛查，根据唐氏筛查结果，如果筛查风险较低，则不需要做无创检查。无创产前基因检测能更有效地保证孕妇和胎儿的安全。

[回答] 无创dna是检查胎儿染色体异常的一种技术，可以有效的检查胎儿是否患有唐氏综合症等疾病。无创dna检查的时间最好是在等12周以上，怀孕后的三个月内应适当的补充叶酸，可以有效的减少胎儿出现畸形的情况，之后应停止叶酸的摄入，并且在怀孕期间还应当吃一些有营养的食物。

[回答] 而无创DNA的费用，通常在2000元-4000元左右。如果女性在怀孕后，做无创DNA进行胎儿的亲子鉴定或者所有染色体的检查，费用会比单纯的DNA要贵，因为这时检查的染色体比较多，而且还包括有性染色体，因此费用才比较昂贵。

[回答] 孕妇无创dna在怀孕12周到26周的时候做最好，因为在这个时间段内通常胎儿已经发育成型，因此做检查的时候准确率相对来说也是比较高的。如果在做唐氏筛查的时候是低风险的话，一般是没有必要做，无创dna检查的时候，如果是唐氏筛查高风险，则需要进行无创dna的检查。

[回答] 唐筛无创是抽血检查基因，一般是对身体没有伤害，检查结果比较准确。如果唐氏筛查出现高危，不排除胎儿有畸形可能，通过唐筛无创检查可以确定宝宝的发育情况。

[回答] 唐筛无创是抽血检查基因，是对身体没有伤害不用担心，检查结果比较准确。如果唐氏筛查出现高危，不排除胎儿有畸形，通过唐筛无创检查可以确定宝宝的发育情况。如果宝宝发育正常不用担心，最好注意加强饮食营养，不要过度劳累。

[回答] 孕妇做无创dna最佳时间是12周到22周左右。孕妇第2次产检时，需要进行常规检查及保健，分析第1次产检的结果，测量孕妇的血压，体重，胎心，然后进行妊娠中期非整倍体母体血清学筛查。需要羊膜腔穿刺检查胎儿染色体，明确胎儿是否存在畸形，指导下一次产检情况。要告知孕妇妊娠中期胎儿非整倍体筛查的意义。

[回答] 可以在怀孕15周-18周的无创DNA检查只是一种排畸检查，不能代替染色体穿刺检查的，这个费用贵，而且特异性不是很好的，无创DNA检查结果是1周左右时间会出来的，做的好的不一定就没问题的。

[回答] 孕妇无创DNA检测是怎样做主要是胎儿染色体的检测，包括13、18、21三对染色体，检测结果低风险，说明胎儿有这三项染色体异常的几率低，和唐筛一样是筛查不是诊断，低风险不能说明胎儿一定正常，只说明有异常的几率低，无创准确率高于唐筛可达到90％以上，如果无创是高风险，说明胎儿染色体异常的几率升高，需要进一步预约产前诊断科就诊，进行羊水穿刺检查确诊。

[回答] 无创DNA可以在怀孕16~28周进行检查，无创DNA主要是用于18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征的检查，这个是抽取孕妇的静脉血进行检查。怀孕期间早期也就是怀孕11~14周做B超可以检查胎儿颈部的透明度，进行早期筛查。