[回答] 唐筛和糖筛是两个不同的概念。唐氏筛查是用来筛查胎儿是否有染色体非整倍体异常的一项检查，早孕期和中孕期各有一次检查。糖筛，也就是糖耐量试验，是口服75克葡萄糖检测孕妇是否有妊娠期糖尿病的一项检查。

[回答] 早期唐筛是结合胎儿颈后透明带筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妇怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估，中期唐筛是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度以及游离雌三醇和抑制素。

[回答] NT检查和唐氏筛查都是检查胎儿是否健康的重要体检项目。NT和唐筛在检查时间上有所不同，NT检查是在怀孕11~14周，唐氏筛查是在怀孕15~20周。NT检查是指孕妇通过彩超来检查颈部透明带厚度，唐氏筛查主要是通过抽取孕妇血液来确定胎儿患唐氏症的风险程度。如果唐筛显示的结果是高风险，需要进一步的进行确诊，需要做无创检查或者羊水穿刺检查。

[回答] NT检查和唐氏筛查是属于两种不同的检查。唐氏筛查考虑是可以筛查出唐氏患儿的，NT检查是可以通过B超来检查胎儿的发育情况的，需要根据孕周定期去医院做各项孕检来判断胎儿的发育是否正常。

[回答] 无痛DNA比唐氏筛查的结果更加准确。无痛DNA需要在怀孕的第4个月到第6个月之间进行，唐氏筛查要在怀孕的第4个月到第5个月之间进行，做无痛DNA能够有效的检查出胎儿是否出现颜色体异常，还可以有效地检查出胎儿是否畸形，在做无痛DNA的时候需要放松。

[回答] 唐氏筛查，主要是通过抽血检查孕妇患有唐氏综合症的风险。此类检查是一种常规的胎儿排畸检查，是一种十分有必要进行的检查；而无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

[回答] 这是不行的，两种筛查针对的是不同方面的问题。唐筛是筛查胎儿染色体非整倍体风险的检查，也就是通常所说的先天愚型21三体、18三体，还包括神经管缺陷的风险。

[回答] 唐筛是验血，根据血里的一些激素的水平，母体孕周，年龄，计算一下系数，评估出胎儿有染色体异常的风险。无创是验血根据母体外周血里游离出来的胎儿基因监测出胎儿染色体异常的风险，准确率很高。

[回答] 无创DNA和唐氏筛查各有优点、缺点，怀孕16周至18周之间可以做唐氏筛查，如果唐氏筛查是高风险，需要做无创DNA复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用也比较高。

[回答] 大排畸和四维是没有什么区别，一般都是在27周或者是28周左右做第2次的筛查，而且可以选择正规医院做个检查，然后再针对性的治疗，或者是做个超声影像学的检查，也就是动态的立体的表现，然后判断一下胎儿畸形，在怀孕前三个月的话补充一些叶酸，防止胎儿畸形。