[回答] 如果唐氏筛查的结果提示21三体综合症是高风险，是肯定需要做进一步检查的，正常是建议做羊水穿刺，无创DNA只做三对染色体，只是比羊水穿刺更高级的筛查，羊水穿刺才更加的准确。

[回答] 唐氏筛查21三体综合症高风险一般可以通过做无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查，在日常生活中也要多注意休息，避免过度的劳累，同时要定期去医院做孕检。

[回答] 高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着孕妇年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/400。唐氏筛查结果显示为高危时，表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。

[回答] 唐氏筛查检查结果是21三体综合征高风险，是需要再进一步做羊水穿刺，排除是否有染色体异常。因为唐氏筛查只是一种筛查手段，结果高风险，并不表明胎儿一定有问题，而是需要再做羊水穿刺确诊才可以。也可以做无创dna检查排除胎儿是否有21三体综合症。

[回答] 21三体综合症高风险的原因是年龄较大的女性身体素质已经在降低，卵子的质量也降低了很多。尤其有些女性在平时长期接触化学物质或者放射线刺激，更容易发生染色体畸变，如果质量差的卵子与精子结合形成胚胎，就会导致胎儿发生21三体综合征的几率升高。

[回答] 唐氏筛查18三体综合症高风险是需要进一步检查的，需要进一步进行羊水穿刺，进行胎儿染色体核型分析，确定胎儿染色体核型是否正常。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

[回答] 21-三体综合症高风险多是由于染色体疾病、孕妇的年龄、备孕和怀孕期间接触有害物质、备孕和怀孕早期服用药物等造成。21-三体综合征高风险，需要进行无创DNA检查或者是羊水穿刺检查。

[回答] 21三体综合征高风险，说明胎儿会有先天性遗传基因方面的问题，也有是受精卵在形成的过程中，基因突变引起的21三体综合征高风险。在受精卵形成的过程中，如果受到辐射或者受到药物的影响，都会导致基因突变，导致出现21三体综合征高风险。21三体综合征高风险的胎儿在出生之后，会出现先天性愚型，有严重的智力障碍。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险的意思是婴儿有非常大的风险是发育不正常的，很可能会导致孩子智力低下，也说明胎儿可能存在遗传等方面的问题，但是唐氏综筛查确诊的几率并不高，所以还需要到医院做进一步的检查。为了婴儿的健康，最好还是去正规的大医院做检查确诊。