[回答] 21三体高风险遗传基因比较大，也不排除后期接触化学药品造成染色体异常，21三体高风险也就是个概率问题。21三体高风险的原因是跟你和你丈夫的染色体也就是基因方面有密切关系，属于先天性的，治疗方面首先是要做一个羊水穿刺，做完之后宝宝出生之后出现21三体的概率就不会很高了。

[回答] 是在孕妇妊娠前后，有流感、风疹等病毒感染史；夫妻双方可能有一者染色体异常，在受孕时，夫妻双方没有进行必要的婚前身体检查；在孕妇怀孕期间，服药没有注意，还可能误食了一些导致胎儿畸形的药物，比如四环素等;夫妻双方有一方经常处于危害的环境下生活或者工作，如长期在放射性荧幕下或污染环境中;孕妇有习惯性流产史、早产或死胎等原因造成的，还是挺严重的。

[回答] 导致21三体高风险可能是由于外界刺激的原因导致的，还可能是由于遗传的因素造成的。如果在检查的时候出现了21三体高风险的情况，容易引发胎儿出现唐氏儿，还需到医院做一个羊膜穿刺检查，可以更加准确的检查出胎儿是不是唐氏儿，如果是唐氏儿，尽量选择终止妊娠。

[回答] 一般遗传基因比较大，也不排除后期接触化学药品造成染色体异常，21三体高风险也就是个概率问题。有家族史、不良生产史的孕妇和高龄产妇，相对而言孩子出现21三体高风险的可能性也会更大一些。

[回答] 21三体高风险比较严重，这说明孩子有可能会存在唐氏综合征的情况，唐筛的准确性可能在50~60%之间，需要进行详细的检查，可以进行羊水穿刺检查，是比较准确的检查方式，唐氏综合症的高风险，有可能该孕妇的年龄，以及胎儿的发育都有一定的关系，出现高风险，需要进一步的检查。

[回答] 21三体高风险就是检查有高风险，可能表示胎儿有患病的风险，但是并不一定确准就是有问题，需要进一步检查的，可以做无创基因检测或者做羊水穿刺检查。

[回答] 导致21三体高风险的原因就是近亲结婚。一般近亲结婚所生子女患21三体的比例比非近亲结婚要高的多畸形率也要高很多，所以国家禁止直系血缘和三代以内的旁系血缘结婚。凡本人或家族成员有遗传性疾病或先天性畸形史、家族中多次出现或生育过智力低下儿或反复自然流产史。

[回答] 唐筛21三体高风险需要去正规的医院做羊水穿刺或者无创DNA进一步检查，21三体高风险可能是染色体异常引起的。宝宝患有遗传病的可能性非常大，怀孕期间一定要按时去医院做各种孕期检查，能够及时的了解到胎儿的发育情况以及自身所发生的变化。

[回答] 由常染色体畸变性所引起的出生缺陷类疾病，主要表现为智能障碍，体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。二十一三体综合征，又称先天愚型，是小儿最为常见的。

[回答] 唐筛21三体高风险应该进一步做羊水穿刺来确诊。羊水穿刺可能存在一定的风险，比如感染以及发热或者胎儿丢失等情况，所以一般不容易被孕妇接受，另外也可以选择做无创DNA的检查，这种检查的结果一般来说都比较准确，可以根据检查的结果对症做处理。