[回答] 耳部随着人体生长而生长，但耳廓的发育早于身体其它各部位。3岁时耳朵大小已经达到成人的80%。6岁时耳廓大小达到成人的95%。因此，6岁以上即可进行耳再造手术。

[回答] 先天性脑血管畸形会遗传，建议孩子去医院进行心电图，脑血管CT等检查，看看是什么性质的血管畸形，根据血管畸形的具体性质，进行进一步治疗，防止出现别的并发症出现。

[回答] 先天性小儿畸形是耳廓畸形没有完整的耳道和软耳。可以选择手术的方式来达到治疗的目的，日常生活中要保证全面均衡的营养，多外出游玩使心情保持到良好的状态，要多吃新鲜的蔬菜和水果，补充身体所需的维生素，日常生活中要注意身体保暖多喝温开水。

[回答] 先天性小耳畸形的治疗主要包括外耳廓再造和听功能重建，外耳廓再造有三种技术：1.目前用的最多的是肋软骨为支架的耳廓再造，此术分为四个步骤，一是植入扩张器，一般需要四个月左右，二是取肋软骨做耳廓的支架，三是做耳垂的修整，四是做耳屏再造，耳甲腔的再造等2.生物材料作为支架的耳廓再造术，用生物材料做支架时较方便，也能很好的跟皮肤组织融合在一起3.耳软骨作为支架再造术，目前还没有大范围的应用。

[回答] 先天性小耳畸形进行手术治疗的效果是非常好的，单侧听力差会影响孩子形成双耳立体听觉，使言语辨别能力减低。而且头面部的明显不对称也会在孩子的心里造成很大的压力，引起自卑以至自闭心理的形成。

[回答] 先天性小耳畸形手术一般是通过截取胸部肋软骨来进行耳廓再造的，如果存在听力受损的情况还需要同时进行听力重建的手术，当然此类手术并不是一次能完成的，还需要根据情况进行多次手术修复，因此在做手术之前要对自身情况做好评估和方案设定。

[回答] 一般来说先天性胆囊畸形引起临床症状者较少，本病为胚胎期胆囊发育异常所致，不是遗传性疾病，有可能会终生无症状，也可能会因发生结石、感染而发病，同时容易引起胆囊炎、胆石症等并发症疾病。

[回答] 不一定。父母任何一方有心脏病不一定就会导致子女有心脏病的情况出现，所以怀孕之前定要做一些相关检查，各项指标要是正常的才可以考虑备孕，孕期也要注意定期的做检查观察宝宝发育的情况生活中要注意多使用一些维生素比较多的食物，多补充营养不要随便的使用药物。

[回答] 小耳畸形是先天性耳廓畸形的一种类型，是由于第一第二鳃弓发育畸形所导致。在胚胎三个月内，受遗传因素、药物损害或病毒感染等影响，可使耳廓发育出现畸形。小耳畸形，根据程度可以分为三级。严重时可伴有耳道狭窄，闭锁及中耳畸形。如果仅存在耳廓畸形，没有影响听力，可根病情在六岁以后进行整形手术矫正。如果小耳畸形，并伴有耳道闭锁，为了提高听力，可在学龄前进行耳道及鼓室成形手术医治，或配用骨导助听器改善听力。

[回答] 患了先天性小耳畸形要根据畸形的严重程度决定的，有一些畸形不是非常严重的，可以在出生后进行耳朵的矫正，因为小儿软骨的可塑性，有一些是可以通过佩戴矫正器矫正过来的，但是如果要是畸形比较严重的，那后期只能是通过手术的方式解决，如果耳廓或者是局部的缺失，还需要做耳软骨的植入或者是安装假体来改善。