[回答] 唐筛结果可以根据检查报告单上显示的是高危型还是低危型进行查看。如果是高危型的话，一般神经管缺陷的几率是比较大的，如果是低危型的话，通常患病的几率是比较低的。宝宝神经管发育缺陷，多数是由于在孕期接触了化学物质的原因，还有可能是染色体异常引发的。

[回答] 孕期的唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP，UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，怀孕的周数大小进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体及神经管畸形的风险度。孕期的唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为低风险说明胎儿患该种先天异常的机会低。

[回答] 唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。

[回答] 早期唐筛如果透明带层太厚，超过2.5~3mm的时候，就说明宝宝有异常，这个得话怀孕四个半月左右的时候，要直接做羊水穿刺，排除宝宝脑神经管畸形导致的先天性小儿愚痴，或者无脑儿的可能。

[回答] 唐氏早期的筛查是抽取母体血液来检查三对染色体的风险值，即21、18和13。一般来说，在收到报告后，要观察胎儿颈部的半透明性，即nt，是否在正常范围内，胎儿的胎龄是否与绝经时间一致，是否有胎心。抽血结果可能表明它是否是一个低风险值。如果是危险期或高危期，应进一步进行产前诊断，以消除胎儿发育异常。

[回答] 唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

[回答] 唐氏综合征筛查结果通常是看甲胎蛋白和游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素的。如果在检查过后，甲胎蛋白值的正常范围在0.7到2.5mom。游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素的正常范围在2.3到2.4mom，如果在检查的时候，甲胎蛋白水平在正常值的70%，就有可能是患上唐氏综合征，游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素水平出现强直性增高的时候，也可能会患上唐氏综合征。

[回答] 唐氏综合征筛查结果为大于等于1:270为高风险，1:271~1:1000为临界低风险，小于1:1000为低风险；18-三体大于等于1:350为高风险，1:351~1:1000为临界低风险，小于1:1000为低风险；开放性神经管缺陷为大于等于2.5为高风险，小于2.5为低风险。唐氏筛查的年龄风险为大于等于35岁为高风险，小于35岁为低风险。

[回答] 唐筛的检查结果主要是看甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素A四个指标的浓度，如果甲胎蛋白高于2.5MOM就是为高风险，另外，HCG水平、抑制素A水平越高，雌三醇水平低，那么胎儿患唐宝宝的机会也越高。

[回答] 女性在怀孕15到20周左右的时候，需要进行唐氏筛查，这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症，唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。