[回答] 唐氏筛查主要是筛查胎儿是否患有唐氏综合症的风险，但是只是一个高风险的筛查并不能完全的达到确诊，如果出现了高风险可以做羊水穿刺确诊率比较高一点。一般高龄孕妇胎儿发生唐氏综合症的几率比较高一点，一定要按时到医院检查身体观察发育情况。

[回答] 唐氏筛查都查些他是否患有罹患唐氏症和排畸检查的方法，一般是在怀孕10周到13周加6天的时候，通过抽血检查和超声波检查的方式，量测胎儿颈部的透明带厚度。而第2次做唐氏筛查检查，一般是在怀孕15周到20周的时候，通过抽血检查血清中的甲型胎儿蛋白进行计算的。

[回答] 唐氏筛查主要是检查孩子是否有智力低下，一些隐形的疾病，然后再结合孕妇的年龄和体重来判断一胎儿的先天愚型和神经管缺陷的危险系数，这种检查主要是在怀孕15周到20周的时候做是比较好的。

[回答] 现在的唐氏筛查方法有超声检查，唐氏综合征血清学检查，无创DNA检查和羊水穿刺染色体检查。血清学筛查准确性比较差，是抽取孕妇的静脉血，测定血液中的甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素，计算出唐氏综合症的几率，准确率为60%到70%左右。无创DNA检查也是抽取孕妇静脉血，计算唐氏儿的发生率，准确率在99%左右。羊水穿刺染色体检查，是进行抽取羊水化验，计算唐氏儿的发生率，准确率为百分之百。

[回答] 唐氏筛查的费用一般在250元-300元左右，主要是通过化验母亲血液中的人绒毛膜促性腺激素水平、甲型胎儿蛋白和雌三醇水平，结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合分析，评估胎儿患有唐氏综合征的风险。筛查结果分为高风险、中风险和低风险。

[回答] 唐氏筛查主要是针对唐氏综合症的筛查，主要是查21三体综合症的风险，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿或或遗传的可能性，主要查甲胎蛋白，人类绒毛促性腺激素，游离雌三醇。

[回答] 唐氏综合症又叫21-三体综合症，或者叫先天愚型，是因为染色体异常引起的一种先天性疾病。主要表现为显著的智能落后，特殊面容，体格发育迟滞以及多发畸形。唐氏筛查就是在妊娠16-18周时，通过化验孕妇血清中的甲型胎儿蛋白，人绒毛膜促性腺激素以及雌三醇水平，结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合分析，评估胎儿患有唐氏综合症的风险。

[回答] 唐筛检查项目主要有四项，分别为甲型胎儿蛋白，人类绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇和抑制素a的浓度。唐氏儿筛查主要就是为了避免生出先天智力低下的宝宝。判断发生唐氏儿的风险，要根据化验血的结果，然后与孕妇的预产期期，体重，年龄和采血时怀孕的周数综合考虑，计算出发生先天缺陷胎儿的危险系数，从而判断出生唐氏儿的风险概率。

[回答] 唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料，评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。