[回答] 产检无创是检查21三体综合征和其它一些染色体疾病，无创检查就是无创产前基因筛查，也叫无创DNA检查，是通过抽取孕妇的外周血来分析胎儿游离DNA，由此得出胎儿患唐氏综合症风险的一个检查。

[回答] 产检的无创是检查胎儿是否患有遗传性疾病或者是否有染色体异常，在做无创的时候，一般可以在怀孕4个月左右做，在做无偿的时候，一定要选择正规的妇产医院。在怀孕期间的时候，一定要及时的到医院做产检，可以有效的检查出胎儿是否出现异常的情况，而且还可以观察羊水的多少。

[回答] 无创DNA就是无创产前DNA检测，主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。妊娠期是筛查胎儿染色体疾病，也就是先天愚型的方法。之所以叫无创，是通过抽取孕妇的静脉血，孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查，进行信息采集。通过检测胎儿的DNA，发现胎儿染色体的疾病。

[回答] 无创dna是从母血内检测胎儿游离dna，从而筛查胎儿染色体和基因缺陷的更准确的无创方法。主要是筛查胎儿非整倍体染色体异常。包括13，18，21-三体。

[回答] 无创DNA是筛查胎儿21号、13号、18号染色体的一种检查。因为在孕妇里的血液里漂浮着胎儿的DNA片段，这种DNA片段是通过一些方法是可以测出来的，但是测片段只能测出染色体的个数，染色体的全貌是看不到，所以做无创DNA只能数胎儿的染色体个数。

[回答] 无创dna是检查胎儿染色体异常的，无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。能够排除智能低下，多合并有多发的畸形。

[回答] 一般在怀孕后是需要在怀孕12周建卡，根据孕妇建卡后进行做孕期常规检查项目是有必要性的，无创性DNA检查是抽血检查下胎儿是否有唐氏儿的情况。

[回答] 无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。

[回答] 无创DNA检查的费用大约是在2500元-3000元左右的，怀孕期间，应定期做流产检查。唐氏中期筛查存在较高或严重的风险。无创基因或羊膜穿刺术应排除唐氏婴儿的可能性。

[回答] 做无创DNA的时间，应该是在怀孕12-22周之间是好的，做无创DNA之前最好是空腹检查，这样检查的结果才是比较准确的。如果做无创DNA检查，确定有中等程度风险或者高风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才是最终的结果，是金标准。