[回答] 如果无创DNA查出高风险的话，一般医生是会建议做更进一步的检查的，也就是羊水穿刺的。羊水穿刺—在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。准确率非常高，可以确定是否是唐氏综合征的患儿的。

[回答] 不同医院对非侵入性DNA的通知时间不同。如果有高风险，他们将在测试后1周左右得到通知。非侵入性DNA是通过采集孕妇的血液来检查胎儿的。如果孕妇想确保检测结果正确，可以选择在医生指导下进行羊水穿刺，了解胎儿是否异常。

[回答] 无创DNA是产前胎儿DNA的检测，发现胎儿先天愚型的检测方法。唐氏筛查适用范围一般在13周-16周左右，如果超过了16周，不适合做唐氏筛查，可以做无创DNA的检测。

[回答] 一般在怀孕后是需要在怀孕12周建卡，根据孕妇建卡后进行做孕期常规检查项目是有必要性的，无创性DNA检查是抽血检查下胎儿是否有唐氏儿的情况。

[回答] 无创DNA检查的费用大约是在2500元-3000元左右的，怀孕期间，应定期做流产检查。唐氏中期筛查存在较高或严重的风险。无创基因或羊膜穿刺术应排除唐氏婴儿的可能性。

[回答] 做无创DNA的时间，应该是在怀孕12-22周之间是好的，做无创DNA之前最好是空腹检查，这样检查的结果才是比较准确的。如果做无创DNA检查，确定有中等程度风险或者高风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才是最终的结果，是金标准。

[回答] 无创dna主要是关于胎儿染色体的检查，一般是12-20周之间，抽取母亲的外周血，就是静脉血来做这种检查。它的检查现在因为和普通的唐氏筛查相比，准确率要高一些，达到95-99%。普通的无创dna，一共是查三种染色体，21号，18号，13号染色体，现在有一种更高级的无创dnaplus，可以筛查所有的染色体。

[回答] 无创dna检查内容主要判断胎儿是否有染色体异常等畸形的，这个检查是没有大的创伤的，是比较安全的。所以注意遵医嘱建档后定期的进行产检，不要有熬夜的习惯。

[回答] 唐筛低风险不需要做无创DNA，唐筛低风险就是表示胎儿有畸形的可能性是比较小的，所以通常不用做进一步的无创DNA检查，还有羊水的穿刺检查。只有在做唐筛的时候出现高风险的情况下，才需要做无创DNA或者是羊水穿刺的方式排查胎儿有畸形的可能。

[回答] 痛风的患者到医院需要做血尿酸测定，同时还可以通过肾功能检查，彩超检查等。其中通过血尿酸检查可以有效的诊断中风，然后根据检查的综合结果，对病情做出对应的处理，能够有效的治愈病情。必要时患者还可以做放射线检查，在做检查时还应该结合临床的症状。