[回答] 无创DNA检查主要是筛查胎儿患13、18、21-三体综合征的风险。无创DNA比普通的唐氏筛查要准确，年龄超过35岁、曾经分娩过唐氏儿的孕妇，都可能做无创DNA。

[回答] 一般在怀孕后是需要在怀孕12周建卡，根据孕妇建卡后进行做孕期常规检查项目是有必要性的，无创性DNA检查是抽血检查下胎儿是否有唐氏儿的情况。

[回答] 孕期的无创DNA，是通过抽取孕妇的静脉血，根据血清里面胎儿游离的DNA，而进行的一种排畸检查。能够预测21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合征的风险率。这种检查对胎儿没有伤害，如果孕早期没有做nt和唐氏筛查，或者检查提示中有高风险，需要在这个基础上进行无创DNA，进一步确定胎儿的发育情况。

[回答] 无创DNA检查的费用大约是在2500元-3000元左右的，怀孕期间，应定期做流产检查。唐氏中期筛查存在较高或严重的风险。无创基因或羊膜穿刺术应排除唐氏婴儿的可能性。

[回答] 做无创DNA的时间，应该是在怀孕12-22周之间是好的，做无创DNA之前最好是空腹检查，这样检查的结果才是比较准确的。如果做无创DNA检查，确定有中等程度风险或者高风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才是最终的结果，是金标准。

[回答] 无创dna主要是关于胎儿染色体的检查，一般是12-20周之间，抽取母亲的外周血，就是静脉血来做这种检查。它的检查现在因为和普通的唐氏筛查相比，准确率要高一些，达到95-99%。普通的无创dna，一共是查三种染色体，21号，18号，13号染色体，现在有一种更高级的无创dnaplus，可以筛查所有的染色体。

[回答] 无创dna检查内容主要判断胎儿是否有染色体异常等畸形的，这个检查是没有大的创伤的，是比较安全的。所以注意遵医嘱建档后定期的进行产检，不要有熬夜的习惯。

[回答] 怀孕无创检查主要是检查胎儿DNA是否正常，从中可以检查胎儿是否有遗传性疾病，常见的三大染色体疾病。在产妇筛查的项目中，孕妇必须进行唐氏筛查，根据唐氏筛查结果，如果筛查风险较低，则不需要做无创检查。无创产前基因检测能更有效地保证孕妇和胎儿的安全。

[回答] 无创DNA是筛查胎儿21号、13号、18号染色体的一种检查。因为在孕妇里的血液里漂浮着胎儿的DNA片段，这种DNA片段是通过一些方法是可以测出来的，但是测片段只能测出染色体的个数，染色体的全貌是看不到，所以做无创DNA只能数胎儿的染色体个数。

[回答] 无创DNA就是无创产前DNA检测，主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。妊娠期是筛查胎儿染色体疾病，也就是先天愚型的方法。之所以叫无创，是通过抽取孕妇的静脉血，孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查，进行信息采集。通过检测胎儿的DNA，发现胎儿染色体的疾病。