[回答] 甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常，常见的一种疾病是常染色体隐性遗传病，严重可导致生长发育不良甚至脑发育不良，可以通过饮食调节限制蛋白质摄入和补充维生素治疗。

[回答] 属于常染色体隐性遗传。这个疾病主要的临床表现就是起病比较早。新生儿或者早期婴儿期就发病，常出现嗜睡、生长发育的不良。严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经症候。

[回答] 小儿甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症属于染色体隐性遗传。主要表现为早期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症状。

[回答] 甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病，为常染色体隐性遗传病。本症由甲基丙二酰辅酶A至琥珀酰辅酶A的代谢障碍，导致体内甲基丙二酰辅酶A、甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积，造成一系列神经系统损害。严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症，新生儿、婴幼儿期病死率很高。

[回答] 又叫甲基丙二酸尿症，是先天性有机酸代谢异常中最常见的常染色体隐性遗传病。急性期治疗以补液、纠酸，必要时进行腹腔透析或血液透析。要根据病型给予饮食和药物治疗，对于维生素B12无效型以饮食治疗为主，限制天然蛋白质。

[回答] 甲基丙二酸血症是有些严重的，甲基丙二酸血症，是由甲基丙二酰辅酶转运酶缺乏引起的一种遗传性代谢性疾病。它使机体不能正常代谢食物中的四种氨基酸，导致体内有毒物质增加，导致脑组织和肾脏损伤。诊断甲基丙二酸血症越早越好，有利于早期有效治疗。在医生的指导下去正规的大医院进行诊断和治疗。

[回答] 甲基丙二酸血症可以药物治疗，甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰CoA移位酶缺陷导致的遗传性代谢疾病，治疗期间要注意饮食，不要吃辛辣刺激性的食物。

[回答] 可以选择缬氨酸来进行治疗，可能是长时间的贫血引起，可能会出现脸色发白，有可能会出现浑身乏力或者是出现食欲下降的现象，一定要在医生指导下选择药物方法来进行治疗。但是尽量不要自己盲目用药，以免造成病情加重，而且还要多注意休息，不要过度劳累，也不要做剧烈运动。

[回答] 对于本病的治疗应注意限制蛋白的摄入，可以补充维生素进行调理治疗。轻症的甲基丙二酸血症是可以治疗的，可以对症口服大剂量维生素药物来进行调理。

[回答] 小儿甲基丙二酸血症又称甲基丙二酸尿症，是先天性有机酸代谢异常中最常见的疾病，是常染色体隐性遗传病。重症患儿在新生儿期发病，起病急，死亡率高。