[回答] 21三体综合症风险值是大于1比270，21三体综合征是常见的常染色体疾病。主要是由于母亲年龄过大，遗传因素，母亲在妊娠时使用某些药物或者接触放射线导致的。

[回答] 21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。

[回答] 唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1：270到1：1000之间，低风险为1：1000以下，而1：270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。

[回答] 21-三体综合征检查又叫唐氏综合症检查，当风险值大于等于1:270叫做高风险，1:270到1:1000之间，叫做临界风险，对于临界风险的孕妇来说，可能宝宝患21-三体遗传性疾病的风险要高一些。

[回答] 21三体综合征临界风险值是1：270到1：1000之间。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。

[回答] 当风险值大于等于1:270叫做高风险，1:270到1:1000之间，叫做临界风险，对于临界风险的孕妇来说，可能宝宝患21-三体遗传性疾病的风险要高一些。上课了你会就打算就此‘；咯家里；加上了开车皮克萨理解成你。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。

[回答] 唐氏筛查只属于一类初步的检查，这个准确率并不高，如果检查有临界风险或者是高风险的话，需要做进一步的检查，进一步的做个无创DNA，或者是抽羊水检查，如果进一步来检查，没有任何问题的话，就不需要担心。

[回答] 21三体综合症临界风险，可能孩子患有唐氏综合症的几率比较高，最好可以再到医院做一下，无创DNA或者是羊水穿刺等方法进一步的诊断。无创DNA或者是羊水穿刺的检查结果，一般都是比较准确的，如果还是有异常的情况，可以选择终止妊娠。在怀孕期间，要避免精神过度紧张。

[回答] 唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。