[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 唐筛的正常值是1/270，如果检测的数值小于1/270，预示患21-三体综合征的风险比但如果数值高于1/270，预示胎儿患病的危险性较高，需要做羊膜穿刺检查或绒毛检查，进一步确诊。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 孕检地贫筛查结果标准，嗜酸粒细胞比值EO%参考范围，0.005一0.05。嗜碱粒细胞比值BASO%参考范围，0一0.01。红细胞计数RBC参考范围一4.0一5.5。平均RBC体积MCV参考范围，82一95。平均RBC血红蛋白含量MCH参考范围，27一31。

[回答] 唐氏筛查分为早期唐筛和中孕期唐筛。早孕期唐筛是在怀孕11到13+6周进行，中期的唐筛是在怀孕15到20周进行。临床上一般都选择在16到18周进行中孕期唐筛，方法就是孕妇前一天晚12点后禁饮食，第二天一早抽空腹血进行血清生化筛查，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等。

[回答] 唐氏筛查属于一类通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并根据孕妇的预产期、体重、岁数等计算出唐氏儿的危险系数的检测方法，做唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，只需要在规定的时间内去做就可以了。

[回答] 方法就是孕妇前1天晚上12点以后，就不吃不喝了，就要禁饮食。第2天一早就需要抽空腹血，进行血清生化筛查。并且结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来预测胎儿患21三体、13三体以及18三体综合征，神经管缺陷的风险。它是作为一个产前筛查。

[回答] 唐氏筛查费用是在100元-200元左右，地区不一样和医院的级别不一样，所以价格的区间也是不一样的。做唐氏筛查是不必空腹的，可以低脂饮食。进食高脂肪的食物，抽血容易造成脂血，会影响检查三种激素的结果。

[回答] 唐氏筛查正常值是1:275，如果大于这个数值，属于高风险，考虑可能是唐氏儿，需要进一步检查，可以做羊水穿刺或者无创DNA等，最好去正规的医院进行检查，这样比较准确。

[回答] 筛查21三体综合症的正常值是多少，通过抽血孕妇的血来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出生患唐氏综合症的几率不到1%，但如果危险性大于1/270，说明胎儿患病危险性高，应当进行羊膜腔穿刺或绒毛检查，情况是正常的，不必过分担心和紧张。