[回答] 宝宝查出来胆道闭锁是要通过手术治疗的，手术成功率最高的是肝门空肠吻合术，但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难，病儿发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治疗好的机会。

[回答] 胆道闭锁是胆道完全性梗阻，血清胆红素的水平也会呈进行性上升，当直接胆红素超过二分之一时，也基本上可以确定胆道闭锁。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。

[回答] 先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中常见畸形之一，俗称的大肚子病，胆道闭锁的新生儿出生时多数都不会发现异常现像，胎粪正常色泽，在生理黄疸期并无黄疸加剧表现，症状在不知不觉中逐渐显露，常在出生3到4周时发现确诊。

[回答] 胆道闭锁的症状是很清晰的，一开始会出现黄疸，后面就会有腹痛，恶心，呕吐以及发烧的现象，大多数是新生儿出现黄疸之后诊断，后期也会出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。因此，一岁孩子也可能会出现这种症状的，只是前期没有发现。

[回答] 胆道闭锁做完手术后是不影响寿命的。胆道闭锁是先天发育异常造成的，如果不及时处理的话，表现为全身皮肤粘膜黄染，发热，恶心，呕吐等不疼的症状，只要是由于体内胆红素不能正常的排泄到肠道而蓄积在体内造成的。

[回答] 胆道闭锁大概可以存活一年左右的时间，具体的时间要根据个人的体质和病情的轻重来决定。胆道闭塞属于是先天性的一种疾病，如果不及时的发现，及时的治疗，随着病情的发展就会出现精神的萎靡，还会出现腹部的变大，出现腹水的情况，肝脾也会出现肿大。

[回答] 胆道闭锁临床表现，主要是进行性加重黄疸，和大便的持续发白，一定要到小儿外科、肝胆门诊，做针对性的检查，要排查胆道闭锁。适合的手术时间，是在60到90天之间，如果超过时间，效果往往会更加差。

[回答] 首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。

[回答] 先天性胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸，后期一般都会进展到肝衰竭期，必须进行肝移植治疗，具体生存时间有较大的个体差异。

[回答] 如果宝宝得了胆道闭锁，并且宝宝的肚子越来越大有可能已经出现了腹水，可以经腹壁抽水来缓解患儿的痛苦。或者是采用Kasai手术来恢复正常的胆流，以及实现肝功能的改善，达到长期存活的目的。如果该手术不能使患儿的病情改善。为了挽救患儿的生命，唯一的办法就是进行肝移植。