[回答] 做羊水穿刺之前首先应该做B超检查羊水量的大小，选择羊水比较多的地方进针，避免扎到胎儿。在做羊水穿刺之前，应该检查孕妇的体温，体温不能超过37.5°，确定没有宫腔感染，没有盆腔炎的情况下，才可以做羊水穿刺的检查。

[回答] 羊水穿刺主要是做胎儿染色体的核型分析，判断是否有胎儿染色体异常的发生。羊水穿刺有一定的指征，因为羊水穿刺是一个有创伤性的检查，对于高龄的孕妇年龄在35岁以上的，胎儿染色体异常发生的几率相对会升高。

[回答] 羊水穿刺，从做到出结果需要一个月，做羊水穿刺总时长可能就两三个小时，在怀孕期间，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检。

[回答] 羊水穿刺是一种产前诊断，如果孕检期间存在异常，医生就要抽取羊水进行检查，进行一系列的化验，检查结果显示正常，表明胎儿不存在畸形，羊水穿刺是一种孕妇的产前诊断方法。但是在羊水穿刺之后会引起感染的风险，有可能导致胎儿流产，一定要再三考虑后慎重选择。

[回答] 羊水穿刺就是指羊膜腔穿刺抽取羊水。抽取羊水之后进行细胞培养检查胎儿的染色体，看看胎儿有没有染色体方面的异常。目前这种方法应用比较广泛，而且创伤性小。基本羊膜腔穿刺抽取羊水是在怀孕18到24周这个阶段来抽取的。

[回答] 羊水穿刺是通过羊膜腔穿刺术抽取羊水，从抽取的羊水中获取胎儿细胞，把取得的胎儿细胞进行培养和染色体核型分析，诊断胎儿有无染色体异常疾病、先天代谢异常等。如果是筛查21-三体综合征，也可以通过做无创DNA检测进行筛查。无创DNA检测，是无创性胎儿染色体非倍体检测。

[回答] 羊水穿刺检查，顾名思义，首先是我用一个针通过腹部而去获取20ml羊水或者更多一点的羊水作为标本，对羊水里面的成分来进行分析，进而发现宫内胎儿他的生长发育情况，有没有先天性的疾病或者移转性的疾病，叫羊水穿刺。

[回答] 羊水穿刺检查一般是在B超引导下用一个穿刺针穿破皮肤进入腹腔，再穿透子宫进入羊膜腔抽取羊水，将针拔除后局部压迫一段时间就可以了。

[回答] 羊水穿刺是妊娠期的一种有创检查方式，进行羊水穿刺时，一般都是在超声机的引导下进行。在穿刺的过程中会进行适当的局部麻醉，并充分消毒后选择合适的穿刺针进行穿刺。羊水穿刺的主要目的是为了进行宫腔内的诊断，主要是用于染色体异常性疾病、胎儿开放性神经管畸形的诊断。

[回答] 羊水穿刺和无创不能比较。羊水穿刺是产前诊断，是对胎儿染色体疾病的明确诊断。无创检查是通过抽母亲血，筛查胎儿染色体异常。无创是产前筛查的一种方法，检出率大约在95%-99%。如果无创是高危，必须要做产前诊断羊水穿刺。只有明确诊断，考虑胎儿存在唐氏综合征，才建议引产。只是无创高危，没有做羊水穿刺，不能诊断胎儿一定合并染色体发育异常的情况。无创是产前筛查的一种方法，羊水穿刺是产前明确诊断的方法。