[回答] 唐氏筛查正常值是1:275，如果大于这个数值，属于高风险，考虑可能是唐氏儿，需要进一步检查，可以做羊水穿刺或者无创DNA等，最好去正规的医院进行检查，这样比较准确。

[回答] 唐氏筛查，一般是筛查胎儿21三体和18三体风险。唐氏筛查根据风险值分为低风险，临界风险和高风险。低风险是指21三体的风险值小于1/1000，18三体风险值小于1/1000。

[回答] 唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选。通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

[回答] 唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期，体重，年龄和采血时的孕妇周等计算，可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

[回答] 唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的，也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查，最终得出afp的值如果低于2.5mom，通常化验值低的话，胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。

[回答] 唐氏筛查21三体的正常值是小于1/1000，要是检测值是在1/270到1/1000之间，那就是唐筛临界风险。如果这时候的测量值是大于1/270，说明是唐筛高风险，这时候胎儿患唐氏儿的几率就特别大。

[回答] 孕15-21周可以检查，其中AFP正常范围0.7-2.5ug/L。孕期通过唐氏筛查，结合孕妇的年龄体重等方面来判断胎儿的情况，计算胎儿是否患有唐氏症，结果是阳性，胎儿患病率可能比较高。

[回答] 唐氏筛查是没有正常和不正常一说，检测结果是高风险、临界风险、低风险。检查结果如果是在1:1000以上，这就是低风险，1:1000-1:380之间就是临界风险，高于1:380这就是高风险。

[回答] 女性在怀孕15到20周左右的时候，需要进行唐氏筛查，这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症，唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。