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扩张型心肌病心衰怎么办
魏金玲 主治医师 浙江省中医院
三甲
[回答]
在积极药物治疗的基础上仍存在有心力衰竭的症状,或恶性心律失常,或宽QRS的心电图的病人,可行永久性起搏器植入术,或心脏移植。扩张型心肌病合并有心力衰竭的病人,在改善心室结构重塑,减慢心率,降低心肌耗氧量的同时,应积极纠正心功能。
扩张型心肌病可以治愈吗
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答]
扩张型心肌病是很难治愈的慢性疾病,因为疾病已经达到心脏扩大,很难将心脏恢复到原来的状态。目前治疗主要是避免心脏进一步扩大,控制临床症状,也需要通过药物进行控制或者缓解临床症状为主要治疗方向,因此扩张型心脏病是需要通过药物进行控制治疗,完全治愈的可能性不大。
扩张型心肌病合并心衰怎么办?
夏云连 主治医师 亳州市人民医院
三甲
[回答]
扩张型心肌病合并心衰可以采取受体阻滞剂治疗,并且还可以选择美托洛尔的药物治疗,但是一定要听从医生的指导使用药物。一般在患上扩张型心肌病合并心衰后,会使身体特别的乏力,而且还有可能会出现胸闷以及气短的状况,并且也会引起下肢水肿。
扩张型心肌病导致心衰怎么办
王松男 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
扩张型心肌病合并心衰的治疗,主要有三个方面,即逆转心室结构重塑;减慢心率,降低心肌耗氧量;改善心功能,提高生活质量。同时应严格控制血压、血糖、血脂、体重。
扩张型心肌病会遗传吗?
李荣 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
扩张型心肌病一般是不遗传的,除非处于特殊的情况,如家族史,扩张型心肌病是一种病因不明的原发性心肌疾病。该疾病的特点是左、右心室或双侧心室增大伴心室收缩功能障碍,伴有或不伴有充血性心力衰竭。室性或房性心律失常更为常见。病情逐渐恶化,可在该病的任何阶段发生死亡。有许多原因,但遗传因素占相当大的一部分。
认识扩张型心肌病
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答]
扩张型心肌病在发病初期无明显临床症状,早期是心脏扩大,随病情进展或合并感染时,会出现心力衰竭相关的症状,如胸闷、气短、咳嗽、咳痰等。
扩张型心肌病最新疗法
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答]
治疗方式上应该查清病因,例如针对炎症、感染、中毒或者内分泌系统代谢异常等原因来进行相应对症处理。另外在治疗病因的基础上,还应运用药物治疗来缓解心衰,同时对于心脏上伴有附壁血栓的病人还需进行抗凝治疗。
扩张型心肌病最长寿命
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答]
扩张性心肌病的病程长短不一,发现的人在短期内可能一年就死亡,长期者可能存活二十年或者是以上,以前五年的存活率在50%左右。
扩张型心肌病很严重吗
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答]
扩张型心肌病属于心肌病的一种,一般扩张型心肌病是非常严重的,它可以导致心脏的扩大,发生严重的心律失常,甚至心衰,导致病人的死亡。
扩张型心肌病到底是怎么回事
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答]
扩张型心肌病为一种排他性心肌病诊断,发病原因尚不清楚,目前临床发现与心肌病毒感染有关。该病主要表现为心室扩大、心律失常、心力衰竭、胸闷、气促等,心脏彩超提示左右心室、心房扩大,EF值下降,心室腔扩大,瓣膜关闭不全,即腔大、口小、壁薄的典型表现。
已经到底了