[回答] 发病年龄因黏多糖增多症的类型不同而各有差异。初发症状多为耳部感染、流涕和感冒等。身材矮小、特殊面容及骨骼系统不正常等。大部分患儿都有关节改变和活动受限。多器官受疲倦见于所有的患儿。

[回答] 当人体细胞中溶酶体内降解黏多糖的水解酶发生了突变，而导致的水解酶失去活性，从而使黏多糖不能被降解代谢，最终导致黏多糖贮积在体内而发生的一种疾病。每一种类型都有自己的治病基因发病机制，并且治疗方法也各有特点，但是因为因为黏多糖而产生的疾病，所以统一称为黏多糖贮积症。

[回答] 黏多糖贮积症Ⅶ型会引发四肢瘫痪，而且还有可能会影响到正常的发育，可能会出现侏儒的样子，而且还有可能会导致出现有胸部畸形或者是心脏病。可能是由于先天性遗传导致的，还有可能会导致出现生长缓慢或者是表情冷漠的现象，最好可以尽早的进行医治。

[回答] 黏多糖病的诊断根据患者临床特殊面容和体征，X线表现以及尿黏多糖病阳性。本病应该与佝偻病，先天性甲状腺功能减低症等进行鉴别，这些疾病临床表现与黏多糖病相似，但是尿中黏多糖病排量不增加，以往对各型粘多糖病没有病因治疗方法。基因工程生产的特异性酶的是粘多糖病的酶替代治疗的一种方法，粘多糖病一型，六型的替代治疗取得较好的临床疗效。另一问题是酶替代治疗价格目前极其昂贵。

[回答] 黏多糖病在出生时表现正常，从6个月到1岁开始生长缓慢，智力低下。头部大，前额突出，船形，眼距加大。角膜混浊是常见的，严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢，后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。

[回答] 症状较轻的患者也会出现面部的异常。粘多糖是一种非常罕见的先天性的疾病。是因其粘多糖代谢出现问题，导致其不能被降解，最终储存在体内而导致身体出现的疾病。粘多糖的症状主要表现为骨骼发育的异常，脏脾的肿大，智力的迟钝，四肢出现异常等。

[回答] 肠粘连最常见症状有腹痛、腹胀，另外呕吐，还有就是便秘。根据粘连的程度不同，可能造成肠道的不完全梗阻，广泛性梗阻和单纯性梗阻。要注意控制饮食，少食多餐，选择易消化的少渣饮食不可饱食。

[回答] 高黏血症是由于血液中脂质过高，造成血液黏稠、血流缓慢，易诱发血栓形成和动脉粥样硬化。是近年来医学普遍关注的一种病理综合症。通俗地讲就是血液过度黏稠了。血管中血液细胞浓度增高是高黏血症的常见原因。治疗不要盲目的服用降低血液黏度的药物，而应征询医生的建议，找出原因，对症下药。

[回答] 月经不调、输卵管粘连会有月经不调的情况发生，月经不调严重的会在一个月内出现两次月经，且月经中有血块。疼痛、输卵管粘连的患者会有下腹疼痛的情况发生，最常见的患者有腰疼等房事疼出现。

[回答] 粘多糖的宝宝出生时正常，一岁以后逐渐出现生长落后，面容丑陋，前额突出，前后径长，鼻梁低凹扁平而宽，唇厚外翻，舌大，牙齿小而稀疏，牙龈肥厚，大多数的孩子有关节挛缩，一岁以后逐渐智力落后。