[回答] 开放性神经管缺陷多在唐筛和大排畸时候发现，这种病是多基因遗传病，属于小儿神经管畸形，开放性神经管畸形高风险只能说明宝宝患病的几率比较大，想要确诊的话，可以做无创DNA检查，必要时需要做羊水穿刺。怀孕期间要定期产检，做好孕期保健。

[回答] 可以做一下无创的羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。如果检查结果正常的话，定期孕检。如果胎儿确实有畸形的话，就需要终止妊娠。

[回答] 神经管缺陷风险高风险一般是要紧的，因为高风险很有可能会增加患上疾病的几率，因此需要定期到医院做相关的孕检，并且在怀孕18周左右的时候，还可以到医院做唐氏的筛查，也可以有效的排除宝宝的病变。而且孕期还要注意健康饮食，促进胎儿的发育。

[回答] 可以进行相应的羊水抽吸穿刺检查，还有宫内内窥镜的检测，进行相应的三维和四维的超声波检测，还可以进行一些相应孕妇的血尿的相关激素以及基因片段的检测，来提高产前诊断的准确率，来正确地评价开放性视神经管缺陷相关的危险因素，以及提高诊断的准确率，从而达到生出一个健全的新生儿，避免由于误诊导致盲目的流产或者是做掉胎儿。

[回答] 唐筛开放性神经管缺陷高风险需要暂时观察，需要立即去上级医院做无创DNA或者羊水穿刺的进一步检查。综合分析，明确诊断，再进行针对性的处理。如果羊水穿刺的指标处于异常情况，不宜继续妊娠，需要终止。

[回答] 主要表现为无脑儿、脊柱隐裂、唇裂、腭裂等。一般跟遗传因素有关，还有一个跟放射线的影响有关，还有个就是缺少维生素B及叶酸，营养缺乏引起的，再一个病毒感染引起的。

[回答] 唐氏筛查神经管缺陷高风险最好不要过度紧张。因为唐氏筛查神经管缺陷的检出率通常是在60%到70%，有可能会出现误诊的情况，可以去正规的医院做进一步检查，可以做B超检查，也可以做胎儿镜检查，能够有效的确诊胎儿是否出现发育异常的情况。

[回答] 需要进一步检查，做无创DNA或者是羊水穿刺。或是等一段时间做四维彩超确诊到底有无问题。四维检查就能够看到胎儿的神经管发育问题。

[回答] 唐氏筛查主要筛查的是胎儿染色体的异常和胎儿神经管缺陷，如果出现胎儿开放性神经管缺陷的高风险，提示胎儿有可能会出现神经管的一些缺陷，比如像胎儿的脊柱裂、胎儿的无脑儿、胎儿的基膜膨出，这些都是胎儿中枢神经系统发育异常的一些表现。

[回答] 开放性神经管缺陷主要就是有大脑的智商缺陷，开放性的神经管缺损，这在出生缺陷中是占很大比例的，主要包括无脑儿，以及显性的神经脊髓脊柱裂等畸形，在民间称为蛤蟆胎。这主要是一种多基因的遗传病，跟遗传的基因染色体有关系，而环境因素也是导致疾病发生的诱因。