[回答] 可以看出。需要看一下手掌，而且面部特别典型，鼻梁低平，双眼角上斜，舌头向外伸，眼间距小。如果没有这些表现，需要查染色体才能确定。

[回答] 唐氏婴儿在婴儿期会发现身体两侧不对称，不能像正常婴儿一样竖起头部，经常将头部向一边倾斜或摇晃。出生后，唐氏的婴儿会身材矮小，呼吸和消化系统异常。

[回答] 宝宝刚出生看是不是唐氏儿，首先是儿科医生对孩子的观察，这些孩子在外貌上有比较明显的特征，头型是比较的扁平，眼力比较小，而且是向外向上有一个斜吊的感觉、鼻子一般是比较低平。另外口腔，他的颚宫比较高，比较窄，耳位通常也会是比较低的。还有足心和掌纹足心的纹路，相对是比较的紊乱，这些特征都会提示这个孩子是不是存在唐氏综合征的可能。最终的诊断还是要看孩子本身染色体的筛查，才能最后确定。

[回答] 唐氏儿，是胎动感觉不出来的，必须通过羊水穿刺做染色体的检查才能确诊，胎儿一般到妊娠32到34周时候胎动达到最高峰，到妊娠晚期也就37周到38周以后，胎动逐渐的减少，胎儿胎动一般在下午和晚上动的比较频繁。正常胎儿，每个小时动3到5次。

[回答] 唐氏儿婴儿症状常表现为特殊面容，表情呆滞，眼裂比较小而眼距宽，耳朵小，鼻梁低平，经常张口伸舌，流涎较多，脑袋小但是圆，前囟比较大，并且关闭延迟，脖子短而宽，常有嗜睡和喂养困难的症状。

[回答] 唐氏儿婴儿耳朵的样子表现为耳朵比正常的孩子往下，外耳也特别小，唐氏儿的身材也比正常的孩子要小，并且头围看起来也特别的小，唐氏儿还会经常性的把舌头往外翻，而且还会出现经常流口水的现象。所以在怀孕之后一定要积极的进行产检，避免出现胎儿畸形的情况。

[回答] 唐氏儿是由于孕期胎儿染色体异常导致的，主要症状表现有眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、眼镜向外上倾斜、耳廓偏小、流口水多、舌头伸向外并向一侧倾斜、头颈短、头尾小等表现。还有肢体的异常，包括四肢短小、手指短粗、关节弯曲明显、掌纹纹理粗长等。

[回答] 唐氏综合征又称21三体综合症。新生儿确诊唐氏儿主要根据出生后即有明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，颈短而宽。唐氏患儿常呈嗜睡，喂养困难等表现，及染色体核型分析可确诊。该患儿随年龄增长可发现发育迟缓及智力落后，也是本病的最突出和最严重的临床表现。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，智力低下，常张口伸舌，身材较矮，肌张力低，步态笨拙，头前后颈短等。