[回答] 肥厚型心肌病尽管治疗显效慢但可以不同程度的控制病情，具体能维持生命多久难以确定。肥厚性心肌病经积极治疗，可改善症状。但不会治好。

[回答] 本病临床表现多样化，很多患者没有临床症状，多数患者可以存活数10年。该病进展缓慢，但猝死率高，是青少年和运动员猝死的主要原因。以下三种情况提示预后不良:1.室性心律失常导致的心源性猝死，常见于35岁以下的无症状患者。2.尽管收缩功能正常并且为窦性心律，以劳力性呼吸困难为特点，伴或不伴胸痛的心衰逐渐加重，进展为终末期心衰。3.心房颤动包括阵发性或持续性房颤，均与心衰严重程度相关。肥厚型心肌病的主要死亡原因，心源性猝死(51%)，心力衰竭(36%)，脑卒中(13%)。

[回答] 肥厚性心肌病可以治好，肥厚型心肌病可以手术治疗，手术方法和措施也不同。化学消融或手术切除左心室流出道肥厚心肌是必要的，以减轻梗阻，但在手术后，长期使用药物也是必要的。

[回答] 肥厚梗阻性心肌病是比较严重的，对于梗阻性肥厚性心肌病病人，有的在青少年时以及运动中猝死，也有一部分逐渐出现心力衰竭，发展为终末期心衰，最后因心力衰竭、感染等原因死亡。但也有一部分病人，主要是非梗阻型肥厚性心肌病病人，临床表现轻微，多数在正常健康查体时发现，不影响一般的日常活动，临床症状轻微，寿命接近正常人。

[回答] 梗阻性肥厚型心肌病的特征就是心室肌肥厚，典型的在左心室以室间隔肥厚为主，主要就是有遗传因素导致的，另外内分泌紊乱也有可能会导致肥厚型心肌病。

[回答] 肥厚性心肌病基本不影响患者平均寿命。目前，肥厚性心肌病的平均寿命没有明确的统计学分析结果，是不会影响患者寿命的，但是如果病人出现比较严重的晕厥及胸痛症状，病情突然加重，迅速发展，也有可能影响患者生存期。

[回答] 到心内科就诊治疗。肥厚性心肌病治疗比较麻烦，虽然这种病的进展是个慢性过程，通过治疗可以达到长期控制，治疗的目的也是主要防治并发症。缓解病情。

[回答] 肥厚性心肌病能治，肥厚性心肌病是一种与遗传因素有关的疾病，以一侧或两侧心肌肥厚为主，心腔缩小，静脉回心血流受限，表现为体循环和肺循环淤血，呼吸困难，部分患者可以出现猝死等并发症，需要积极治疗这种疾病，关键是避免剧烈的运动。

[回答] 肥厚型心肌病有猝死风险，是运动性猝死的原因之一。肥厚型心肌病无法根治，无论是药物治疗还是手术治疗都不能保证根治，只能是通过治疗缓解症状，减少并发症，预防患者猝死。

[回答] 该病不能治好。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，特征是心室壁呈不对称性的肥厚，心室腔变小为特征表现，心脏不能进行舒张且功能下降。