[回答] 神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月，部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。

[回答] 神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。

[回答] 神经纤维瘤病，是一种与基因遗传相关的疾病，它大致可以分为，神经纤维瘤病一型，和神经纤维瘤病二型，无论神经纤维瘤病一型，还是神经纤维瘤病二型，常常都表现为中枢神经系统。

[回答] 神经纤维瘤病一般是有一定遗传的几率的。但是遗传的几率是并不大的，出现了神经纤维瘤有可能会导致出现局部疼痛的情况发生，有可能会引起出现局部恶化的情况发生，一般主要是要通过手术切除的方法治疗是比较多的，一定要注意合理的休息，避免太过的劳累。

[回答] 小儿神经纤维瘤病是属于一种染色体异常导致的疾病，可能是先天性发育不良，也有可能是受遗传因素而引起的。所以在怀孕的时候夫妻双方都要到医院进行全面的检查，才能够减少一些发生遗传疾病的几率，小儿神经纤维瘤并需要到医院通过手术来改善。

[回答] 单发神经纤维瘤的治疗原则是手术切除，但是因为它与载瘤神经无法分离，所以手术以后往往造成神经功能的缺损。因此，对于神经功能良好、生长缓慢的神经纤维瘤，可以进行保守治疗观察。

[回答] 神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下，是不会影响寿命，神经纤维瘤一般是良性的肿瘤，其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤，可以引起听力减退，耳鸣等症状。

[回答] 神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，可分为1型和2型，1型主要表现为全身的咖啡斑牛奶、腋窝腹股沟的雀斑、全身皮下的纤维瘤结节、眼眶骨质发育异常、视神经的肿瘤等表现，对于1型神经纤维瘤病，如症状不重，无需特殊治疗，观察即可。如肿瘤较大，症状明显，需要采取手术切除。

[回答] 神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描，可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节，要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。

[回答] 神经纤维瘤病是不能治好的。患者可以通过口服药物来控制病情，治疗期间一定要保证全面均衡的营养，平时要选择适合自己的运动方式，增强身体的抵抗力和免疫力，要放松心情，不要给自己太大的心理压力，如果情绪过度紧张，也不利于病情的康复。