[回答] 人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。

[回答] 白血病不会有遗传的，如果患有慢性的白血病，大多数是可以治的，如果是在怀孕期间的话，那一定要做好产检工作，平时的饮食上，那一定吃补血的食物，以免造成红细胞少，要保证营养均衡，心情不要有过大的压力和紧张，可以定期的去做好检查。

[回答] 先天性红绿色盲的遗传方式，一般是X连锁隐性遗传。致病基因在X染色体上，男性只要有一条带致病基因的X染色体就会发病，女性需要两条X染色体上都有致病基因才会发病，所以在临床上人群中，红绿色盲的发病率男性明显多于女性。而女性有一条带致病基因的X染色体时就成为色盲基因携带者，本身是正常人，没有色盲表现，却将色盲基因遗传给后代。

[回答] 传染方式就是密切生活接触导致，或者母婴传播。所谓遗传性乙肝并非是说乙肝会遗传，母婴传播是乙肝的一个重要的传播途径，做好阻断母婴传播的措施就不会有遗传性乙肝。

[回答] 苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢异常的疾病。患者患上这种疾病可能会出现智力低下和身体疲乏等症状，患者出现这种情况，最好到当地正规的医院进行全面检查，根据检查结果针对性的用药进行治疗，期间可以适当的做一些体育锻炼，来增强自身免疫力。

[回答] 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺乏，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。

[回答] 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，是先天性氨基酸代谢障碍中最为常见的一种，因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致酶活性降低，苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积导致发病。

[回答] 苯丙酮尿症为先天代谢性疾病，常染色体隐性遗传，由于染色体基因突变，导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺陷，从而引起苯丙氨酸代谢障碍，引起中枢神经系统的损伤。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。

[回答] 苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢病，主要症状是智力低下、湿疹、精神神经症状、皮肤抓痕征，这类患儿往往会有小头畸形，身上有难闻的鼠臭味是该病的特殊症状。患儿会有生长发育迟缓，反应迟钝，智商明显低于同龄儿童。治疗上，越早治疗，效果越好。经过治疗部分患儿病情可以控制，智商可以恢复。患苯丙酮尿症的患儿并不影响寿命，一般情况下是可以活到50-70年的。

[回答] 苯丙酮尿症病人的苯丙氨酸正常值大概在0.05~0.19mmol-l左右。但是每个孩子的身体状况不同，因此苯丙氨酸的正常值也会有所浮动，因此家长应该及时带孩子到正规的三甲医院进行检查，再确认孩子是否存在苯丙酮尿症疾病，从而积极的进行治疗。一般苯丙酮尿症的病人在饮食方面要格外的注意，尽量选择无苯丙氨酸的食物摄入，这样才能够使身体逐渐的恢复。