[回答] 一般一次手术就可以，新生儿肛门闭锁症，这是一种先天性疾病，称为无肛门症。是一种消化道畸形，由于胎儿在原始肛门发育过程中出现了障碍，未形成肛管，会阴区发育不良，肛门处有完整皮肤覆盖。表现为出生后肛门直肠下段闭锁，看不到正常的肛门外观。

[回答] 要看具体是哪一种类型的肝炎。如果是急性甲肝是可以完全治疗痊愈的，如果是乙肝没有办法完全转阴的。乙肝的治疗结果就是肝功能正常，乙肝病毒DNA数量阴性，如果能达到这种治疗结果也就不影响正常生活，也不传染，但是乙肝两对半是没有办法完全转阴的。

[回答] 先天性食管闭锁是由胎儿发育过程中食管、气管的异常断裂引起的先天性缺陷，这种缺损可分为六种不同形式，但上食管为盲端，下食管和气管瘘最常见，出生后不能正常吞咽唾液，故口鼻分泌较多，常形成气泡。如果几乎不吃东西，就会窒息，如果食道和气管之间有瘘，胃就会膨胀。

[回答] 先天性肛门闭锁是先天性肛门直肠畸形疾病之一，常见症状有出生后无胎便，或胎便排出延迟，呕吐，腹胀等完全或不完性梗阻表现。出现先天性肛门闭锁应外科手术治疗，其目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，避免生命危险。

[回答] 新生儿食道闭锁严重。要尽早的带孩子到医院做一个针对性的检查，配合医生通过手术的方法来进行治疗，要做到早发现早治疗，在做治疗的时候要选择三甲医院，三甲医院有先进的医学水平，日常生活要随时的看护宝宝，看护宝宝的过程中要有足够的耐心和爱心。

[回答] 这个有部分胆道闭锁是先天引起的，这类表现为一出生就有黄疸，且不消退。但也有一部分可能是出生后引起的。胆道闭锁大致可以分二类。一类可能是由于基因缺陷导致的，通常合并脾畸形，又称胆道闭锁脾畸形综合征。这类胆道闭锁可能在怀孕早期胆道就闭锁了。另一类由于围生期致病因素，如病毒感染等引起胆道炎症反应导致胆管逐渐闭锁。不过这个都是需要手术的，手术是唯一治疗方式的。

[回答] 先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是唯一根治方法，费用要数万元。

[回答] 食道闭锁是由于婴幼儿在母体内发育不完全导致的，食道闭锁的婴儿在出生后无法正常的吞咽唾液，吃饭时也会被呛到，所以长大后也是会有影响的，长大后会发生的并发症是食道狭窄，会影响食物的摄入，从而影响身体对于营养物质的吸收以及消化，严重时会造成消化不良症状，需要及时进行治疗，以免对身体各种脏器造成伤害。

[回答] 做血象和血生化检查，发生腹膜炎、肺炎时有感染性血象，有白细胞增高，有血红蛋白减少和血小板减少。血生化检查血钠、钾、氯、钙和血pH值，常有水、电解质紊乱，可出现碱中毒。

[回答] 先天性胆道闭锁需要进行手术治疗。主要是因为内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形造成的，其本质是胆道的空泡化过程出现障碍，使原本应该空心的管道仍然呈实心，从而导致胆汁不能排出，出现梗阻性黄疸。