[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 临界风险要比低风险的，患唐氏儿的可能性偏大的。唐氏儿智力低下，也叫先天愚，可能会给家庭和社会造成负担。需要引起注意。还需要进一步检查，无创dna，羊水穿刺检查。如果排除唐氏儿，就问题不大，定期复查就可以。如果确认是唐氏儿需要做引产。

[回答] 可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。

[回答] 可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。临界风险就是介于安全和危险之间的意思。要坚持做孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。

[回答] 唐筛有一项是临界风险可以随访观察一段时间，并且还要进行无创DNA检查，或者是进行羊水穿刺的检查，才可以有效的了解到胎儿是否畸形。如果胎儿是畸形的话，很有可能是由于染色体异常的原因，还有可能是在怀孕期间经常接触有害物质所引发的。

[回答] 唐氏筛查有一项是临界风险，提示有患上唐氏综合征的可能，需做进一步检查来排除。临床上常用的检查方法有无创DNA检查、羊水穿刺和脐带血穿刺。无创DNA检查是通过抽母体血来检测三对染色体，包括21，18和13号，具有安全、创伤小、避免流产风险的优点。

[回答] 唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，是在低风险与高风险之间，说明有可能有问题，要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断，才能决定胎儿的去留。

[回答] 唐氏筛查显示临界风险是说明胎儿有患有唐氏综合症的概率。需要尽快的到医院做一个进一步的筛查及结合孕妇的年龄体重和怀孕的周期进行判断，患有唐氏综合症的概率并不是很高，孕妇不必过度的担心，每天保持一个良好的心情，注意休息保证充足的睡眠。

[回答] 进一步做无创DNA检查，没有问题，就可以顺利生产。如果做无创DNA检查时还存在问题而不能通过，还需要进一步做羊水穿刺的检查。