[回答] 孕15-21周可以检查，其中AFP正常范围0.7-2.5ug/L。孕期通过唐氏筛查，结合孕妇的年龄体重等方面来判断胎儿的情况，计算胎儿是否患有唐氏症，结果是阳性，胎儿患病率可能比较高。

[回答] 唐氏筛查中的AFP是属于甲胎蛋白，是在空腹状态下抽血清检查游离的hcg，甲胎蛋白和雌三醇，这三项指标，根据这个在结合孕妇的体重，预产期b超，来计算出危险度。

[回答] 唐氏筛查正常值是1:275，如果大于这个数值，属于高风险，考虑可能是唐氏儿，需要进一步检查，可以做羊水穿刺或者无创DNA等，最好去正规的医院进行检查，这样比较准确。

[回答] 唐氏筛查是没有正常和不正常一说，检测结果是高风险、临界风险、低风险。检查结果如果是在1:1000以上，这就是低风险，1:1000-1:380之间就是临界风险，高于1:380这就是高风险。

[回答] 唐筛afp正常值参考范围应该在0.4到2.5。化验值如果越低的话，胎儿患有唐氏综合症的机会就越高。如果在进行检查的时候，显示胎儿患有唐氏综合症的危险性也比较高，应该进一步的进行确诊，可以进行羊水穿刺或者是通过绒毛检查来进行进一步的确诊。

[回答] 唐氏筛查，一般是筛查胎儿21三体和18三体风险。唐氏筛查根据风险值分为低风险，临界风险和高风险。低风险是指21三体的风险值小于1/1000，18三体风险值小于1/1000。

[回答] 唐氏筛查主要是检查孕妇血液中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜性腺激素的浓度，同时还要看18号染色体和唐筛综合风险度。正常的唐氏筛查结果，甲胎蛋白是在0.5到2.5MOM，而且化验值越低，胎儿患唐氏症的机会就越高。

[回答] 唐氏筛查21三体的正常值是小于1/1000，要是检测值是在1/270到1/1000之间，那就是唐筛临界风险。如果这时候的测量值是大于1/270，说明是唐筛高风险，这时候胎儿患唐氏儿的几率就特别大。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。