[回答] 孕妇唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，甲型胎儿蛋白以及人类绒毛膜性腺激素。在怀孕期间做一个唐氏筛查非常有必要，如果出现了唐氏高危风险，应该到正规的医院做无创DNA或者是羊水穿刺来做进一步的检查，才能够很好的评估病情，要保持心情稳定。

[回答] 出现唐氏婴儿的问题主要还是跟基因变异的原因有比较大的关系。身体老化、疾病等等因素都是会可能让身体发生各种的变异情况，这个时候就会容易有唐氏婴儿的问题出现。相对于年轻的女性来说，年纪超过三十五岁的时候继续怀孕就会容易出现这样的问题。

[回答] 考虑可能是和孕妇的情绪以及和婴儿的活动频率异常导致的。胎监的全称是胎儿胎心监护，胎心监护通过描绘20分钟内的胎动次数、每次胎动时胎心率是否加快、大于每分钟15次、加快时间有否持续15秒以上来判断胎儿的宫内安危状况。

[回答] 唐氏筛查主要是判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。它是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

[回答] 唐氏综合征即21三体综合征，是一种先天的遗传疾病。唐氏综合征需要对胎儿的染色体进行检查，可以对孕妇进行羊水穿刺，也可以通过无创产前基因诊断进行检查。建议孕妇早期进行该项检查。

[回答] 孕妇唐氏筛查是筛查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷，一般是在孕中期就是16-20周进行抽母体血检查，胎儿的染色体异常筛查十八三体和二十一三体这两种疾病，然后开放性神经管缺陷，也是唐筛项目之一。

[回答] 唐氏筛查临界风险不用过于紧张和担心的，出现这种症状后可再做进一步的检查，比如无创DNA的检查，无创DNA的准确率能达到99%。如果做无创DNA检查，宝宝没有问题，就可以让宝宝顺利出生。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

[回答] 唐氏检查是不需要空腹的。筛查的时间是在孕15周到20周。筛查的方法简单，是抽取孕妇的外周血进行检测，结合孕妇的预产期，年龄和抽血时的孕周，体重，计算出危险系数。

[回答] 唐氏综合症一般都是因为遗传引起的，还有可能是因为染色体出现了异常的原因，会引起患者有特殊面容，比如眼距比较宽或者是眼外侧上斜，还会出现头围小或者是身材矮小的现象。如果患有唐氏综合症，一定要加强对孩子的护理，避免出现感染的情况。