[回答] 是需要做无创或者是羊水穿刺进一步的确诊的。无创DNA是一种筛查手段，并非诊断手段。如果无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。

[回答] 唐筛有一项是临界风险可以随访观察一段时间，并且还要进行无创DNA检查，或者是进行羊水穿刺的检查，才可以有效的了解到胎儿是否畸形。如果胎儿是畸形的话，很有可能是由于染色体异常的原因，还有可能是在怀孕期间经常接触有害物质所引发的。

[回答] 唐氏筛查有一项是临界风险，提示有患上唐氏综合征的可能，需做进一步检查来排除。临床上常用的检查方法有无创DNA检查、羊水穿刺和脐带血穿刺。无创DNA检查是通过抽母体血来检测三对染色体，包括21，18和13号，具有安全、创伤小、避免流产风险的优点。

[回答] 唐筛没有过有临界风险说明是有高风险的，有时也不一定会有事，要医生根据情况建议是否做羊水穿刺。首先孕妇一定要放松心情，避免因为心里压力太大影响休息，唐氏筛查没有过也不一定就是有问题，临界风险是有许多原因造成的，医生会根据查结果进行判断，问题不大的有没有事，如果有问题的话，医生会建议做羊水穿刺。

[回答] 只是有一定的风险，可以一周之后再去复查后再进行综合判断，唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿。

[回答] 如果做唐氏筛查检查结果是临界风险，表明胎儿患有染色体异常的风险略微增加，为了排除宝宝患有染色体异常，是需要进一步做无创DNA筛查的。无创DNA是通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。这一项检查比唐氏筛查更加准确，所以建议应当进一步无创DNA检查。

[回答] 需要。无创DNA通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。它比唐氏筛查更加准确，所以应当进一步无创DNA检查更好。

[回答] 唐筛结果为临界风险，说明胎儿有患唐氏综合征的风险性，但是风险性不是很高。由于普通唐筛的筛查率仅为60%左右，存在一定的假阳性率和假阴性率。唐氏综合征是指患儿存在严重智力低下、特殊面容、生活不能自理，临床没有好的治疗方法。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。