[回答] 从唐氏筛查的检查结果是不能够判断胎儿性别的，唐氏筛查主要是针对唐氏综合症所进行的检查项目，从检查的结果可以判断胎儿是否有先天智力缺陷的可能，如果是高危的人群，需要进行羊水穿刺检查，进一步进行确诊。

[回答] 唐筛结果可以根据检查报告单上显示的是高危型还是低危型进行查看。如果是高危型的话，一般神经管缺陷的几率是比较大的，如果是低危型的话，通常患病的几率是比较低的。宝宝神经管发育缺陷，多数是由于在孕期接触了化学物质的原因，还有可能是染色体异常引发的。

[回答] 孕期的唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP，UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，怀孕的周数大小进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体及神经管畸形的风险度。孕期的唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为低风险说明胎儿患该种先天异常的机会低。

[回答] 过敏原检测可以告诉病人接触后会发生什么样的过敏原。主要是检测血液样本会对哪种过敏原产生反应。它可能涉及生活中各种常见的过敏原。如果只是阳性，就会过敏。至于数值，不必在意，就像一个球员的球。衣服上的号码是一样的，只是一个代码。

[回答] 唐筛是一周到两周的时间是可以出结果的，要及时就诊，通过大夫给医嘱是需要进一步的去查超声，还是去做无创DNA的检查，还是去做羊穿，要通过筛查的报告结果具体而定。

[回答] 唐筛结果正常值通常在0.7到2.5MOM之间，如果超出正常值或者是低于正常值的话，则说明宝宝有可能是患有了唐氏综合症。在怀孕之后应定时定期的去医院进行产检，并且在怀孕之后还应尽量减少使用一些电子产品，比如电脑手机等，长期使用电子产品会对身体产生一定的辐射，对胎儿特别的不利。

[回答] 若唐氏筛查风险值，21三体或18三体低于1:270，属低风险人群，就不再继续检查了。21三体或18三体风险值位于1:270至1:1000之间的人群，为临界高风险。高风险则需做进一步检查。

[回答] 一般唐氏检查的结果会在一个星期之后拿到结果。筛查最好是在怀孕的15~20周来进行。也可以在12~28周或者是到孕晚期的时候，通过抽血来进行筛查。抽血来进行筛查的准确率更高。主要是检查胎儿有没有先天性的遗传病。但是并不是每一家医院都可以进行这项检查，所以孕妇应该到正规的医院去进行专业的检查。

[回答] 唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。

[回答] 唐筛结果正常范围一般是在1/700左右，出现了唐氏综合症，可能是由于胎儿发育异常所导致的，也有可能会导致出现发育受到影响，可能会容易出现局部感染的情况，在生活中一定要注意合理饮食，尽量避免吃辣椒，避免吃太咸的食物，一定要适当的改善一下生活中的规律。