[回答] 如果出现有脑瘫的病情，是由于胎儿畸形或者基因病变等疾病引起的话，那么考虑经过羊水穿刺检查是可以检查出来的；如果脑瘫和这些病情无关的话，那么经过这种检查是无法进行明确的判断的。

[回答] 小儿脑瘫问题，是不能通过羊水检查出来的。在孕期，想要获得有关胎儿的健康和发育信息，可通过抽取孕妇的羊水标本来检查，它主要是分析染色体的组成，筛查胎儿有没有先天性缺陷或者是畸形，或者是否患有一些遗传性的疾病，最常见的是用来检测唐氏综合症。

[回答] 羊水穿刺是唐氏筛查的辅助检查，羊水穿刺可经由羊水内的染色体及所含分泌物来测定胎儿性别，最重要的作用是判断腹中胎儿是否寻在畸形，还可以帮助判断胎儿发育是否成熟，确定预产日期。

[回答] 可以做羊水穿刺，这是确诊是否有染色体异常的检查，并且目前技术已经提高，发生流产几率不大，对宝宝的影响是利大于弊，还是需要羊水穿刺。

[回答] 羊水穿刺是产前检查的一种方法。需要用穿刺针刺破羊膜腔，抽取羊膜腔内的羊水。是安全的，对母体和胎儿均不会造成伤害，但也存在一定的危险性，它的并发症是导致胎儿流产，不会超过1%，在B超下做正确的羊水穿刺将避开胎儿。这样对孩子造成的损伤就更小了。

[回答] 大于三十五周岁孕妇，产前筛查高风险，曾经生育过染色体异常宝宝，多次不良孕史等等情况都需要做羊水穿刺的。属于高龄孕妇，就不做产前筛查了，怀孕十六周到二十一周做羊水穿刺查染色体明确是不是有染色体疾病。

[回答] 羊水穿刺检查，可以查出孩子的几种症状，如胎儿是否缺氧、胎儿的性别、胎儿的成熟程度等。另外还可以看出胎儿是否有染色体畸形，唐氏儿和外观畸形等症状。羊水穿刺当然能够检查出胎儿畸形的症状，但是不能做胎儿性别鉴定。

[回答] 羊水穿刺是产前诊断的一种方法，通过羊水穿刺可以得到胎儿细胞，进行胎儿染色体和基因片段的分析，主要用于诊断胎儿染色体疾病、单基因疾病及遗传性疾病，如21-三体综合征、染色体微缺失综合征。

[回答] 进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备;诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂;检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度;预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血;检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。

[回答] 40岁怀孕必须要做，35岁以上的时候，胎儿染色体异常的发生率就会明显增加。胎儿染色体异常，有几种检测方法，最准确的方法就是羊水穿刺，羊水穿刺是判断胎儿染色体异常的诊断金标准。通过穿刺抽取羊水，进行染色体的核型分析，了解胎儿是否有染色体异常，是不是必须做羊水穿刺也不一定。随着外周血无创DNA的技术开展，有的孕妇可以通过外周血DNA检测来判断胎儿是否有染色体异常。