[回答] 13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。

[回答] 13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。这样的孩子出生都是有严重的智力问题，并且常常有特殊的面容，比如小头畸形，眼距过窄等，也常常合并有致死性畸形，所以现在在妊娠期要做到筛查工作。

[回答] 这是染色体病变，指的是在第13号染色体上发生病变。可以分为三型：13―三体型、嵌合型和异位型，其中嵌合型，临床症状较轻。

[回答] 13号染色体异常的临床表现可能会出现流产的现象，也有可能会导致胎儿出现死单，还有可能会导致腹部出现疼痛以及阴道出血的情况。并且也会在孩子生产过后出现发育不全的情况发生，还有可能会导致精神出现异常，并且还有可能会导致手指尖细。

[回答] 导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传；也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常；一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。

[回答] 15号染色体重复是比较严重的，如果在怀孕期间，15号染色体重复，需要行引产术15号染色体重复是染色体异常的一种。如如果怀孕期间，唐筛检查提示高风险，需要进行羊水穿刺进一步检查。

[回答] 有一定的严重性，有可能会存在孩子智力的情况，准确的话一定要做羊水穿刺来进行检查，根据检查的结果，然后慎重考虑。一定要明确并以后对症治疗，孕妇一定要保持良好的心情，不要过度的焦虑，积极的配合医生，避免情绪激动或者是焦虑的症状，一定要保持情绪稳定。

[回答] 22号染色体重复是一种比较严重的染色体疾病。对后代的影响比较大，比如会出现先天性心脏病，异常面容等。建议去正规的公立的医院进行确诊。染色体有问题，建议慎重考虑。小孩的畸形率高，这样比较麻烦，影响小孩子的生存质量。建议及时去医院检查一下，并且根据医嘱服用一些药物。如果是激素水平低下引起的需要适当补充。

[回答] 导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传，也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常，一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。

[回答] 胎儿染色体异常的原因可能是受到了辐射，也有可能跟生活环境污染或者是基因的异常突变等各方面的原因而导致。胎儿出现染色体异常可能会导致后期的精神以及发育出现迟缓，也会导致智力发育障碍，所以在孕期生活中一定要定期的进行孕前密切观察胎儿的生长情况。