[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 孕妇唐氏筛查是筛查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷，一般是在孕中期就是16-20周进行抽母体血检查，胎儿的染色体异常筛查十八三体和二十一三体这两种疾病，然后开放性神经管缺陷，也是唐筛项目之一。

[回答] 唐氏筛查通过孕妇的血液检查来筛查出患唐氏综合征机率大的胎儿。唐氏筛查主要检测的是孕妇血液中甲型胎儿蛋白、HCG和雌三醇的浓度，并把孕妇的年龄、体重和胎儿的胎龄结合综合地判断。血中甲型胎儿蛋白浓度较其他孕妇低百分之三十的孕妇应高度怀疑怀有先天愚型胎儿。唐氏综合征的胎儿比其他胎儿多出一条染色体，常使孕妇的血中某些物质浓度异常。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

[回答] 唐氏筛查分为早期唐筛和中孕期唐筛。早孕期唐筛是在怀孕11到13+6周进行，中期的唐筛是在怀孕15到20周进行。临床上一般都选择在16到18周进行中孕期唐筛，方法就是孕妇前一天晚12点后禁饮食，第二天一早抽空腹血进行血清生化筛查，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等。

[回答] 唐氏筛查属于一类通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并根据孕妇的预产期、体重、岁数等计算出唐氏儿的危险系数的检测方法，做唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，只需要在规定的时间内去做就可以了。

[回答] 方法就是孕妇前1天晚上12点以后，就不吃不喝了，就要禁饮食。第2天一早就需要抽空腹血，进行血清生化筛查。并且结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来预测胎儿患21三体、13三体以及18三体综合征，神经管缺陷的风险。它是作为一个产前筛查。

[回答] 唐氏筛查费用是在100元-200元左右，地区不一样和医院的级别不一样，所以价格的区间也是不一样的。做唐氏筛查是不必空腹的，可以低脂饮食。进食高脂肪的食物，抽血容易造成脂血，会影响检查三种激素的结果。

[回答] 早期唐氏筛查能够筛查出胎儿是不是出现畸形，不过也存在着一定的误差，另外能够看出胎儿有没有患上唐氏症。如果有怀疑的几率可以到医院进行羊水穿刺的检查，再做羊水穿刺的时候，有可能会出现流产或者是宫内的感染，如果显示高危可以及时的终止妊娠。