[回答] 无创DNA结果报告单会显示21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症高风险、低风险，或临界风险线。看结果来决定胎儿是否有唐氏综合征的可能，是否有先天性心脏病，是否有神经管畸形。

[回答] 一般无创DNA在5到15个工作日内就会告诉大家结果，大多数的医院都会通过短信的方式通知孕妇，大概会在10天内向孕妇发送相关的短信，如果有异常的情况，会打电话通知孕妇来取结果，并且会出现一些相关的处理方法。

[回答] 无创DNA的检查结果，看检查的21、18、13号染色体都在正常的参考范围内，通常就称之为无创阴性，也就是正常的表现。如果无创DNA检查结果大于参考范围，那就称之为阳性。

[回答] 无创dna在两周后出结果，通过查看胎儿染色体细胞中13号、18号、21号染色体的数目有无异常，得出胎儿有无唐氏综合征，无创DNA的准确率高于普通唐氏筛查。

[回答] 无创DNA是抽静脉血，需要半个月左右出结果，加急的话会在7个工作日出检测报告，准确率可以达到百分之九十九，如果早于十二周检测，会因静脉血中胎儿DNA浓度过低而不能达到检测的要求。如果检测的时候晚于二十四周，那么如果检测结果不好的话，则是需要引产的，这样会对孕妇身体伤害非常大。

[回答] 无创dna检查结果可以根据参考数值看，如果检查的结果都在正常的参考范围内，就是正常的表现。如果在检查的结果大于正常的范围，就有可能是阳性或者假阳性，一般需要继续做羊膜腔穿刺，进一步的诊断。无创DNA一般是检查21、18、13号染色体的项目。

[回答] 无创dna一般10天后出结果，无创DNA是一种比较安全的检查方式，能够确诊在怀孕期间是否出现唐氏儿，是抽取静脉血进行检测的，准确率可以是比较高的。无创dna一般使用的是DNA测试技术，监测的时间是较长的，很可能需要一个星期左右才会有结果，如果DNA检测结果有异常时，应及时采取羊水穿刺检查确诊。

[回答] 无创DNA是孕妇在产前的一种检查方法，主要用于对唐氏症的筛查。通常需要送检，所以所需要的时间会长一些，大概在半个月左右。

[回答] 从孕妇外周静脉血中提取无创DNA进行检测，筛选胎儿三大染色体疾病，分析21、18、13号染色体是否有异常，其他染色体异常无法检测。无创低风险意味着疾病风险的降低并不一定是无病的。羊膜穿刺术的筛查可以做进一步的确诊，我们必须多休息，增加膳食营养，提高抵抗力。

[回答] 每个报告的结果都是相似的，无创DNA检测结果是一个比例数据，它的形式是1比n，n的数目越多越好。通常n的值是几千，如果n的值只有几百甚至少于一百，那就危险了。如果顺利通过，医院会通知，主要是看最终结果是高风险还是低风险，如果风险很高，孩子就很难保住。