[回答] 唐氏筛查检查项目是二十一三体综合征十八三体综合征还有神经管畸形，另外在怀孕四个月的时候还有很多的常规检查要做，所以这些项目，应该就是血尿常规，肝肾功能，凝血功能血型还有输血四项等等，每一个检查都有必要性，所以是按照情况来做的。

[回答] 做唐氏筛查应该是15到20周加六，空腹抽血化验。他是检查先天愚型和神经管畸形的。比如十八三体，唐氏综合症，神经管畸形，无脑儿脑积水，这样的小孩是不能要的做羊水穿刺，或者是无创dna。

[回答] 唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料，评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。

[回答] 唐氏筛查主要是判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。它是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

[回答] 唐氏筛查一般在怀孕15周到20周的时候做，唐氏筛查一般就是通过抽血化验检查，在做唐氏筛查的时候是低风险的话，一般是不需要过于担心的。但是如果唐氏筛查结果是高风险的话，则需要进行羊水穿刺检查，才可以了解到胎儿的发育情况，在孕期还要放松心情。

[回答] 唐筛值般范围为0.7到2.5MOM，唐氏筛查检查项目主要是排除一下唐氏的风险。如果出现了唐氏高危，应该到医院做一个无创DNA或者是羊水监测来明确病因，同时要保持心情舒畅，避免情绪焦虑紧张，每天也要保证充足的睡眠质量，饮食上多吃一些含蛋白质丰富的食物。

[回答] 现在的唐氏筛查方法有超声检查，唐氏综合征血清学检查，无创DNA检查和羊水穿刺染色体检查。血清学筛查准确性比较差，是抽取孕妇的静脉血，测定血液中的甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素，计算出唐氏综合症的几率，准确率为60%到70%左右。无创DNA检查也是抽取孕妇静脉血，计算唐氏儿的发生率，准确率在99%左右。羊水穿刺染色体检查，是进行抽取羊水化验，计算唐氏儿的发生率，准确率为百分之百。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 有早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查一般在怀孕10-14周之间进行检查。平常所说的唐氏筛查一般指中期唐氏筛查，在16-18周左右进行。主要来筛查胎儿患有18三体综合征，21三体综合症，神经管发育畸形风险。