[回答] 羊水穿刺是产前诊断的一种方法，通过羊水穿刺可以得到胎儿细胞，进行胎儿染色体和基因片段的分析，主要用于诊断胎儿染色体疾病、单基因疾病及遗传性疾病，如21-三体综合征、染色体微缺失综合征。

[回答] 进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备;诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂;检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度;预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血;检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。

[回答] 如果怀疑胎儿有问题的话，需要做羊水穿刺，羊水穿刺除了可以检查唐氏综合征之外，还可以检查胎儿是否畸形，四肢，身体器官等是否发育完全，也可以检查胎儿的成熟度。同时羊水穿刺还可以检查胎儿是否发生了感染现象。

[回答] 通过采集羊水，可以做胎儿染色体的核型分析，通过体外细胞培养的方法制备胎儿的染色体，到显微镜下分析病人是否有大的染色体结构或者数目异常，也可以通过采集羊水提出胎儿的DNA做针对性的单基因遗传病的诊断。

[回答] 羊水穿刺检查不出脑瘫，需要做羊水穿刺的人群有孕妇高龄、孕期唐氏综合症筛查高风险、超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形、夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者等。

[回答] 如果出现有脑瘫的病情，是由于胎儿畸形或者基因病变等疾病引起的话，那么考虑经过羊水穿刺检查是可以检查出来的；如果脑瘫和这些病情无关的话，那么经过这种检查是无法进行明确的判断的。

[回答] 羊水穿刺一般是不能检查出智力的，但是做羊水穿刺检查可以检查出是否出现染色体异常的情况。如果胎儿染色体异常的话，很有可能会导致智力低下还会导致身体出现发育畸形的情况。在怀孕期间需要远离污染有害的环境，并且尽量不要吃一些垃圾食品，以免影响到胎儿智力的发育。

[回答] 羊水穿刺检查，可以查出孩子的几种症状，如胎儿是否缺氧、胎儿的性别、胎儿的成熟程度等。另外还可以看出胎儿是否有染色体畸形，唐氏儿和外观畸形等症状。羊水穿刺当然能够检查出胎儿畸形的症状，但是不能做胎儿性别鉴定。

[回答] 如果在孕早期，做nt检查有异常，以及18~20周做唐氏筛查出现临界值或者高风险，建议做无创DNA。唐氏筛查出现异常也可以直接做羊水穿刺，或者是无创DNA异常建议羊水穿刺。如果有唐氏筛查属于高风险建议，做无创DNA或者羊水穿刺，以排除染色体异常的可能。

[回答] 羊水穿刺检查，可以诊断的胎儿疾病有黑蒙性家族痴呆病、地中海贫血、苯丙酮尿症、血友病甲、血友病乙、假肥大型进行性肌营养不良、染色体异常等。可以根据孕产妇的具体情况，以及是否有家族遗传病史。