[回答] NT正常唐筛高风险不用过于紧张，NT检查只是一个初步的筛查，通过这项指标并不能完全确定是出现了唐氏患儿，最好过一段时间再进行一个相互的检查，可以进行羊水穿刺检查，也可以很好的判断是否出现了唐氏患儿，一定要保持一个良好的精神状态。

[回答] 在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，这往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症。这个时候可以进一步的检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。

[回答] nt正常但是唐筛高危的原因是影响唐筛检查的因素，比较复杂，比如孕妇的年龄、孕周、体重以及药物影响等等，都有可能影响到唐筛的评估。如果出现唐筛高危，要听从医嘱，尽快安排进一步的检查，可以做的检查有羊水穿刺或者无创DNA。

[回答] 妊娠期间的各项筛查都是评估染色体异常以及神经管畸形，怀孕11到13周加6，做nt检查正常，由于妊娠月份小，nt检查，只是个初步筛查，通过这项指标是不能确诊的。妊娠15到20周，唐氏筛查高风险，可以做羊水穿刺或无创DNA检测。唐氏筛查准确率达60%到75%，假阳性率5%，所以发现唐氏筛查高风险也不要过于紧张，进一步筛查就可以了。

[回答] 唐筛是唐氏儿的早期筛查一种方法，唐筛的检查结果为低危人群，高危人群，它只是一种筛查的手段，而不是确诊。想要进一步确诊，可以做羊水穿刺和无创DNA。35岁以上的孕妇不是不可以做唐筛，而是这时候做它的意义会降低。一般大多数都会是高风险的结果，所以做这个意义不是很大，建议直接做准确率更高些的羊水穿刺。

[回答] 可以只做唐筛不做nt的。可以根据自身的要求进行判断，通常两种检查可以有效的确诊胎儿是否患有唐氏综合症，在一般需要在怀孕15周到12周的时候做一下检查，在怀孕期间一定要做好饮食上的调节，同时一定要避免做一些剧烈性的运动，也要定期的进行孕检，密切观察胎儿的症状情况。

[回答] 目前并不好判定。即便nt正常，但并不代表染色体是没有异常的。唐筛高风险，建议女性朋友可以进一步到医院做其他检查比如羊水穿刺检查排除染色体异常情况，也可以选择做无创DNA检查，都能够准确的判断胎儿有无异常情况。在孕期一定要随时做监测，避免胎儿有异常情况出现。

[回答] 孕妇唐氏筛查检查一般在怀孕14~19周的时候做。唐氏筛查主要是检查胎儿是否存在神经管畸形。检查的时候要保持良好的心态。在饮食上也要加强营养，多吃一些高蛋白高维生素的食物，高龄的产妇可以结合医生的意见直接做羊水穿刺。

[回答] 怀孕3个半月至4个半月做唐筛比较好。唐氏筛查需要抽取孕妇的静脉血，并结合当天的彩超值进行，通常会抽血后2周左右出现结果。如果唐氏筛查结果是高风险，孕妇也不必过于恐慌，可能代表患儿出现疾病的几率比较高，但并不一定有问题。

[回答] 是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的两个血生化指标，游离β-HCG，还有PAPP-A，也就是妊娠相关蛋白，通过检测这两个血清学指标的水平，再联合孕妇的末次月经、身高、体重、还有孕周，还有是否有糖尿病、是否吸烟、是否是辅助生殖等综合因素，通过一定的分析软件来进行评估，最后得出孕妇怀的胎儿罹患21-三体、18-三体的风险概率报告。