[回答] 胆道闭锁的直接胆红素现象是可以高达到142μmol/L，这种现象是比较严重。可以使用超声显象进行检查，若未见胆囊或见有小胆囊，则疑为胆道闭锁。

[回答] 胆道闭锁临床表现，主要是进行性加重黄疸，和大便的持续发白，一定要到小儿外科、肝胆门诊，做针对性的检查，要排查胆道闭锁。适合的手术时间，是在60到90天之间，如果超过时间，效果往往会更加差。

[回答] 胆道闭锁的症状可因人而异，总体上讲，患者皮肤可出现进行性黄疸、大便颜色变浅、缓慢的发育异常等，有的患者疾病进展较快，可引起严重的肝功能衰竭。目前发生胆道闭锁的原因不是很确切，常见的有：1.先天性的发育不良；2.感染因素；3.疾病因素。胆道闭锁是由于胆管发生纤维化，或者胆管不通，导致胆汁淤积的一种胆道疾病。需要注意的是，大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死，而手术，是治愈胆道闭锁的惟一方式。

[回答] 胆道闭锁大概可以存活一年左右的时间，具体的时间要根据个人的体质和病情的轻重来决定。胆道闭塞属于是先天性的一种疾病，如果不及时的发现，及时的治疗，随着病情的发展就会出现精神的萎靡，还会出现腹部的变大，出现腹水的情况，肝脾也会出现肿大。

[回答] 胆道闭锁最典型是进行性加深的黄疸，早期是巩膜的发展，逐渐扩散到全身的皮肤，由金黄色转变为绿褐色或暗绿色大便何以成陶土样，小便呈浓茶色，皮肤会出现抓痕。随着病变的发展，患儿会出现不同程度的营养不良，贫血，发育迟缓。

[回答] 胆道闭锁的症状主要是进行性黄疸。由于肝内外胆管发育异常，肝细胞分泌的胆汁无法排出。主要表现为梗阻性黄疸，主要是新生儿出生后的生理性黄疸。如果生理性黄疸两周以上仍不能消退，新生儿肝炎或母乳性黄疸不能通过其他检查消除。黄疸过后，宝宝还会继续有黄疸，并伴有白色大便。我们必须警惕先天性胆道闭锁。

[回答] 通过核磁共振检查新生儿胆道闭锁。胆道闭锁有时很难早期发现。既往认为胆道闭锁是一种先天性病变，不过目前研究发现很多的新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病情的进一步发展，胆道才会出现出现完全性闭锁。

[回答] 首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。

[回答] 先天性胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸，后期一般都会进展到肝衰竭期，必须进行肝移植治疗，具体生存时间有较大的个体差异。

[回答] 这个有部分胆道闭锁是先天引起的，这类表现为一出生就有黄疸，且不消退。但也有一部分可能是出生后引起的。胆道闭锁大致可以分二类。一类可能是由于基因缺陷导致的，通常合并脾畸形，又称胆道闭锁脾畸形综合征。这类胆道闭锁可能在怀孕早期胆道就闭锁了。另一类由于围生期致病因素，如病毒感染等引起胆道炎症反应导致胆管逐渐闭锁。不过这个都是需要手术的，手术是唯一治疗方式的。