[回答] 唐氏筛查就是抽血化验些体内的激素，即标志物，然后看各种标志物套入公式计算，胎儿可能是21三体，18三体，神经管畸形的可能性，也就是风险性有多大。

[回答] 属于正常范围，唐氏筛查AFP正常是0.7到2.5mom，HCG是2.3到2.4mom，两项数值虽然都大于1，但是在正常范围内，不需要过于紧张。

[回答] 唐氏筛查主要是筛查胎儿是否患有唐氏综合症的风险，但是只是一个高风险的筛查并不能完全的达到确诊，如果出现了高风险可以做羊水穿刺确诊率比较高一点。一般高龄孕妇胎儿发生唐氏综合症的几率比较高一点，一定要按时到医院检查身体观察发育情况。

[回答] 做唐氏筛查应该是15到20周加六，空腹抽血化验。他是检查先天愚型和神经管畸形的。比如十八三体，唐氏综合症，神经管畸形，无脑儿脑积水，这样的小孩是不能要的做羊水穿刺，或者是无创dna。

[回答] 唐氏筛查都查些他是否患有罹患唐氏症和排畸检查的方法，一般是在怀孕10周到13周加6天的时候，通过抽血检查和超声波检查的方式，量测胎儿颈部的透明带厚度。而第2次做唐氏筛查检查，一般是在怀孕15周到20周的时候，通过抽血检查血清中的甲型胎儿蛋白进行计算的。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 唐氏筛查主要是检查孩子是否有智力低下，一些隐形的疾病，然后再结合孕妇的年龄和体重来判断一胎儿的先天愚型和神经管缺陷的危险系数，这种检查主要是在怀孕15周到20周的时候做是比较好的。

[回答] 唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。

[回答] 现在的唐氏筛查方法有超声检查，唐氏综合征血清学检查，无创DNA检查和羊水穿刺染色体检查。血清学筛查准确性比较差，是抽取孕妇的静脉血，测定血液中的甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素，计算出唐氏综合症的几率，准确率为60%到70%左右。无创DNA检查也是抽取孕妇静脉血，计算唐氏儿的发生率，准确率在99%左右。羊水穿刺染色体检查，是进行抽取羊水化验，计算唐氏儿的发生率，准确率为百分之百。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。