[回答] 孕妇要做一个羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查的准确率，只有百分之六十到七十；现在也有一些先进的手段，比如说无创的DNA的筛查，这种的准确率能到百分之九十五以上，甚至接近百分之九十九。从羊水中提取孩子的细胞，做染色体的分析，能得到一个准确的实验结果。

[回答] 唐氏筛查高危分两种情况，普通唐氏筛查高危：因为普通唐氏筛查受干扰因素较多，有一定的假阳性率，需要排除本次检查是否为假阳性，处理方法要结合患者意愿，可以采取无创DNA检测，准确率达95%以上，无痛苦，有极低的漏诊风险；羊膜腔穿刺检查，取羊水对胎儿细胞核型直接进行检查，为金标准，缺点是有流产的风险；如果是无创DNA检测高危，处理办法直接羊膜腔穿刺检查。

[回答] 唐氏筛查高危，可以做羊膜腔穿刺，取羊水内胎儿细胞行核型分析，以明确诊断，通常在18-20周内进行，操作简单，成功率较高，流产率较低，核型分析结果较为可靠。唐氏筛查高风险，提示宝宝或许会有染色体异常。

[回答] 进一步做羊水穿刺检查，培养羊水胎儿细胞，取羊水内胎儿细胞行核型分析，以明确诊断，通常在18至20周内进行，操作简单，成功率较高，流产率较低，核型分析结果较为可靠。

[回答] 唐氏筛查高风险只能说明患唐氏综合征概率会大一些，但是并不是一定就是唐氏儿的，这种高风险情况最后大部分没事儿。先不要过分担心，但是也不能抱侥幸心理，还需要进一步的检查明确，这种需要做羊水穿刺查染色体。

[回答] 唐氏筛查结果高危可以再进行羊水穿刺进行详细的诊断，如果还是高风险，需要通过打胎的方式进行缓解，唐氏筛查高危，可能是畸形儿的存在，通常跟胚胎发育不良或者是接触一些辐射源都有一定的关系，在此期间一定要密切观察身体的状况，平时一定要定期的进行孕检。

[回答] 唐氏综合症又叫做21三体，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。筛查结果如为高危可以做羊水穿刺。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

[回答] 做唐氏筛查结果为高风险，并不一定说明就是唐氏儿，其准确率不是特别高。出现这种不要过于紧张，需要做无创DNA。如果做无创DNA能够通过，说明宝宝就没有异常问题可以顺利出生。但是如果做无创DNA还不能顺利通过，可以做羊水穿刺的检查，能够直接判断出胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 临界风险要比低风险的，患唐氏儿的可能性偏大的。唐氏儿智力低下，也叫先天愚，可能会给家庭和社会造成负担。需要引起注意。还需要进一步检查，无创dna，羊水穿刺检查。如果排除唐氏儿，就问题不大，定期复查就可以。如果确认是唐氏儿需要做引产。