[回答] 格林巴利综合症，是由于自身免疫系统异常导致的。与巨细胞病毒、水痘、带状疱疹病毒、肝炎病毒、EB病毒等感染有关。表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫。

[回答] 格林巴利综合症通常是由于上呼吸道感染，或者是消化道感染的原因引起的，还有注射一些疫苗，也有可能会引起这种情况发生。格林巴利综合症起病比较急，并且会伴随有一些上呼吸道感染的症状，可以采用注射免疫球蛋白的方式来进行治疗，也可以进行血浆的替换疗法。

[回答] 多数格林巴利综合征患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明，所以本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。

[回答] 格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。

[回答] 格林巴利综合症是急性自身免疫性疾病，绝大多数通过血浆交换、免疫球蛋白疗法、激素等是可以治疗的。同时要注意营养神经，使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。

[回答] 主要的表现就是运动功能受限，出现局部明显的运动感觉方面的障碍，特别是下肢的运动方面的问题，有可能会更加突出，由于格林巴利综合征会影响神经系统，也有可能会导致泌尿系统的问题，导致出现控制排尿、排便出现障碍。所以后遗症方面也主要就是以运动功能障碍为主，伴有感觉的障碍，或者有排便方面的问题。

[回答] 格林巴利综合症有时是一种外周神经的脱髓鞘的改变，能导致眼睛的麻痹情况，是否能够恢复要看病人具体的情况，若是使用药物进行冲击治疗一段时间没有效果，那么就很难恢复了，最好还是按医生的医嘱为主，要注意适当休息。

[回答] 格林巴利综合征又称急性多发性神经根炎。是晚期过敏性自身免疫性疾病。发病前患者可有感冒流鼻涕或腹泻等病史。1到2周后，患者双手和/或双脚无力，逐渐发展到上肢和下肢，伴有麻木。病情严重时，患者可累及呼吸肌，导致呼吸困难。此时患者感觉痰咳无力，气虚，若治疗不及时，可能危及生命。

[回答] 格林巴利综合症的治疗，在急性期可以应用大剂量激素冲击疗法，同时进行补液，维持水电解质平衡综合治疗。当出现呼吸困难时，必须就诊重症监护室密切观察，必要时呼吸机辅助呼吸的。

[回答] 首选激素即糖皮质激素治疗。格林巴利综合症又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为肢体对称性的力弱或肢体末梢的袜套样感觉障碍。脑脊液检查呈蛋白细胞分离状态，急性或亚急性起病，发病前有呼吸道或胃肠道的感染症状。