[回答] 地中海贫血轻型的病患会轻度的贫血、乏力、活动以后心悸，严重的病患的主要表现是溶血性贫血，肝脾肿大，可以出现骨骼发育异常、骨骼发育畸形的症状。

[回答] 地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

[回答] 地中海贫血症，也称为珠蛋白生成障碍性贫血。该贫血是由于一种或几种正常的珠蛋白肽链合成障碍，而引起的遗传性溶血性疾病。溶血性贫血并发症：血色病，甲状腺功能减低，肾上腺功能不全等。溶血性贫血的危害：珠蛋白生成障碍性贫血，导致甲状腺，肾上腺等功能下降，严重者多因继发感染心力衰竭而死亡。

[回答] 地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大，黄疸，并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。

[回答] 地中海贫血的饮食原则大多数是不要喝茶也不要吃油腻以及辛辣刺激的食物等。多吃一些含维生素高的蔬菜和水果，比如胡萝卜和菠菜以及苹果等，可以多吃一些动物的肝脏，比如猪牛扒和猪肝等，都能够很好的补充所需铁质量，一般不要吃隔夜的饭菜。

[回答] 胎儿水肿亦可见于Rh或ABO血型不合，HbBart’S电泳区带为主要鉴别依据，先天性溶血性贫血如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病，可通过红细胞胎性试验及酶缺陷检查而鉴别。

[回答] 轻度或静止型，可能完全无症状，也可能出现轻微贫血。而且大部分都是轻度或静止型，所以靠症状来发现地贫是行不通的。中度地贫可能除轻微贫血外无症状，也可能出现脾肿大，易感染，溶血等症状，注意这些症状不是地贫才有，所以有这些症状不一定就是地贫。重度地贫需定期输血，可出现前额突出，肝脾肿大等症状。

[回答] 地中海贫血属于溶血性贫血，由于贫血导致骨髓造血功能代偿性增强，如症状严重病人又处于生长发育期，会导致骨髓腔扩大，骨质变薄，病人会出现一些特殊的改变例如：头大、眼间距增宽、鼻梁塌陷、颧骨突起等，临床又称之为地贫面容。

[回答] 地中海贫血又名珠蛋白生成障碍性贫血，属于遗传性贫血。主要见于南方、两广地区，主要是血红蛋白内的主蛋白生成障碍导致贫血。一般症状是皮肤黏膜苍白、缺氧的表现。同时可导致小儿免疫力较低下，呼吸系统、消化系统、神经系统等并发症均可出现。地中海贫血除了一般常见症状以外可能有一些特殊面貌，如颧骨、前额突出等，同时也可以伴随黄疸、肝脾肿大等表现。

[回答] 地中海贫血症状有贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，典型的表现是臀状头，长骨可骨折，建议积极遵医嘱配合治疗。平时注意合理喂养，保证营养均衡，多到户外活动，多晒太阳。