[回答] 雷特综合症通过对儿童运动的指导和帮助，可以在一定程度上提高儿童的运动能力，减轻分娩过程中关节和肌肉的畸形、挛缩和平衡协调。通过音乐疗法提高儿童的注意力，并通过一定的交流，游戏可以减缓儿童交流能力的下降。手术治疗主要针对脊柱弯曲的儿童，通过手术调整，可以重新平衡体重，防止脊柱持续变形。由于雷特综合征患儿在发病过程中可能出现惊厥，因此适当的抗癫痫药物也是必不可少的。

[回答] 雷特综合征是一种神经系统疾病，它严重影响儿童精神运动发育。呈进行性智力下降，孤独症行为，手的失用，刻板动作及共济失调。发病前的那些动作都会丧失。

[回答] 主要是对症处理以及神经康复，个体化护理，包括理疗，针对运动功能障碍，神经康复，功能锻炼，语言培训等。强化和儿童社交活动及玩耍，改善自闭症。

[回答] 得雷特综合症的部分人寿命正常，都能活到二十岁以后，但无法生活自理，雷特综合症是属于孤独症谱系障，是一种少见病，在出生后有一段正常的发育期，在一到二岁时开始出现。

[回答] 吉兰巴雷综合征是急性感染性，多发性神经根神经炎。是继小儿麻痹消灭以后，导致儿童急性迟缓性麻痹的主要疾病之一。其中以运动神经受累最明显，重症可以累及呼吸肌从而导致呼吸衰竭。

[回答] 贝赫切特综合征，目前称为白塞氏病，属于一种风湿免疫性疾病，归属于系统性血管炎这一类。它是一个全身多个脏器和系统受累的全身性疾病。它的主要临床表现是反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡这三个特征。

[回答] 雷特综合征是由于X染色体的基因突变，导致精神运动发育障碍的一种疾病。主要发病于女孩，表现为智力低下，语言障碍、交流障碍，生长发育迟缓，对周围的环境不感兴趣，肌张力低下，刻板行为，手脚失用，共济失调，孤独行为等。

[回答] 雷特综合症是一种母系遗传病，一般在6个月到18月发病，普遍为女孩，主要表现是头部发育偏小，出现智力障碍，手部目的性的动作出现障碍，与人的交往能力退化，原来发病前的那些动作都会丧失，还会出现肌肉萎缩，运动不协调，甚至无法走路，呼吸睡眠障碍以及癫痫的发生。

[回答] 吉兰巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，症状为肌无力，多于数日至2周发展至高峰，常见类型为上升性麻痹，对称性两腿无力。

[回答] 雷特综合症神经发育异常导致的智力障碍。主要是因为遗传的原因导致的，可能会出现行走困难和癫痫的症状发生，平时一定要注意个人卫生，可以穿宽松舒适的衣服使身体得到充分的放松，排出的时候一定要注意身体保暖，可以选择适合自己的有氧运动来加强身体的抵抗力和免疫力。