[回答] 先天性胆道闭锁需要进行手术治疗。主要是因为内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形造成的，其本质是胆道的空泡化过程出现障碍，使原本应该空心的管道仍然呈实心，从而导致胆汁不能排出，出现梗阻性黄疸。

[回答] 新生儿胆道闭锁为先天性疾病。新生儿生理性黄疸逐渐退去，大便为黄褐色。没有出现逐渐加重的皮肤黄染，大便为陶土色，哭闹，发热等情况，进行血清胆红素测定时数值没有呈逐渐上升趋势，都可以排除胆道闭锁。

[回答] 胆道闭锁大概可以存活一年左右的时间，具体的时间要根据个人的体质和病情的轻重来决定。胆道闭塞属于是先天性的一种疾病，如果不及时的发现，及时的治疗，随着病情的发展就会出现精神的萎靡，还会出现腹部的变大，出现腹水的情况，肝脾也会出现肿大。

[回答] 胆道闭锁临床表现，主要是进行性加重黄疸，和大便的持续发白，一定要到小儿外科、肝胆门诊，做针对性的检查，要排查胆道闭锁。适合的手术时间，是在60到90天之间，如果超过时间，效果往往会更加差。

[回答] 首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。

[回答] 先天胆道闭锁是一种先天发育不正常所致，会因为胆汁排出受阻，出现严重的黄疸，并引起胆汁性肝炎发作的时候症状还是比较明显的，肝出现硬化比较严重，会有进食不好，精神状态不好等症状的。

[回答] 胆道闭锁目前认为和先天性的发育畸形以及病毒感染有关密切的关系。如果胚胎期2-3个月时胆管无破坏或者空泡化不完全，容易形成胆道全部或者部分闭锁，而胚胎的后期或出生早期，如果感染病毒性的疾病，比如说乙型肝炎病毒，也可造成。另外还可能和自身免疫系统异常以及胆管的缺血性改变有关。

[回答] 先天性胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸，后期一般都会进展到肝衰竭期，必须进行肝移植治疗，具体生存时间有较大的个体差异。

[回答] 排除新儿胆道闭锁可以通过胆道造影，或者是胆道的MRCP的检查，这样可以明确胆道有没有梗阻，或者是有没有闭锁，可以通过辅助检查明确诊断。新生儿的黄疸很常见，但是通过对症的治疗以后，黄疸症状是可以减轻的。

[回答] 随着产前检查的普及，胆道闭锁在产前可能就有考虑或者是诊断，因为在产前检查的时候，会提示胆囊的发育情况。其次在出生以后，随着小孩的大便的颜色越来越浅，皮肤眼睑的颜色越来越黄，这都提示家长，孩子有可能有胆道发育异常，或者胆道梗阻。最好能让医生来判定是否有胆道梗阻的表现。因为往往家长珍惜自己的孩子，不愿意承认自己的孩子有黄疸或者发育不好，所以往往会耽误孩子最佳治疗时间。