[回答] 粘多糖病是一种遗传性疾病，具有典型的面部特征和骨骼、眼睛、肝脏和脾脏的畸形，有时伴有智力低下。主要临床表现为骨骼病变，也可累及中枢神经系统、心血管系统、肝脏、脾脏、关节、肌腱、皮肤等。

[回答] 粘多糖病主要表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩，而且膝关节及髋关节都有外翻，还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸，部分患者角膜比较混浊，部分有耳聋，甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。

[回答] 这个疾病没有特效的治疗，只有对症支持疗法，因为酶缺陷的类型不同预后不同。通常孩子多在十岁左右死亡，但有的病人可以活到五十岁。

[回答] 粘多糖病现在还没有一个比较特效的特异性的治疗方法，对于这部分患者进行早期诊断并进行骨髓移植，有一些异常的生化指标可以得到改善，然后得到纠正。但是已经累及智力发育，就没有明显的改善作用了。

[回答] 粘多糖的宝宝出生时正常，一岁以后逐渐出现生长落后，面容丑陋，前额突出，前后径长，鼻梁低凹扁平而宽，唇厚外翻，舌大，牙齿小而稀疏，牙龈肥厚，大多数的孩子有关节挛缩，一岁以后逐渐智力落后。

[回答] 症状较轻的患者也会出现面部的异常。粘多糖是一种非常罕见的先天性的疾病。是因其粘多糖代谢出现问题，导致其不能被降解，最终储存在体内而导致身体出现的疾病。粘多糖的症状主要表现为骨骼发育的异常，脏脾的肿大，智力的迟钝，四肢出现异常等。

[回答] 患者一般在出生时表现正常，从6个月到1岁开始生长缓慢，智力低下。头部大，前额突出，船形，眼距加大。角膜混浊是常见的，严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢，后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。

[回答] 有粗糙面容，嘴唇大而厚，角膜混浊，关节僵硬，身材矮小等。常有慢性复发性鼻炎，呼吸粗，睡眠打呼噜，慢性阻塞性呼吸暂停，讲话声音粗，重型患者常有慢性听力缺失。

[回答] 粘多糖宝宝可能会导致出现食欲下降的情况发生，可能会引发出现吃饭不香，而且可能会引起出现容易疲倦的情况发生，还有可能会导致出现身体乏力的情况，在他生活中一定要注意合理的休息，而且早期的发现病情，早期的进行控制，一定要保持一个良好的生活作息，避免发生出现病情的加重。

[回答] 是一种外用药膏，可以用于很多种疾病或者症状，主要能够用于静脉炎以及静脉曲张外科和硬化术后的辅助治疗，还能够用于水肿、皮肤肿胀、挫伤等，能够抑制疤痕的形成和软化疤痕。