[回答] 杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。由于该病的治疗特别的困难，治疗的工作必须要持之以恒，积极的配合治疗的工作，合理应用治疗药物。

[回答] 强直性肌营养不良可以配合医生的指导使用一些药物来进行治疗，也可以通过针灸或者推拿的方法来进行治疗。每个人的病情轻重不一样，在治疗的方法也是不太一样的，在治疗的时候要改善不良的饮食习惯，多吃一些高营养高蛋白，高维生素的食物。

[回答] 需要做肌力的分级，还应该做微量元素和电解质的检查，判断是否存在钾离子的缺乏表现。饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品。

[回答] 强直性肌营养不良是肌无力或者是肌强直和肌萎缩的意思。当强直性肌营养不良的时候会导致人出现一些四肢不良的症状，而且还会出现一些肌肉萎缩的症状，积极的配合医生使用药物治疗，治疗期间要改善不良的生活习惯，不要长时间的熬夜，做一些有氧运动，增加自己的抵抗力。

[回答] 肌营养不良临床表现是肌萎缩，且发病缓慢，一般由遗传造成的疾病；比如强直性肌营养不良、眼咽型肌营养不良和进行性肌营养不良。其中进行性肌营养不良包括贝克型肌和杜氏肌。此外，贝克型肌营、强直性肌、眼咽型肌营养不良病人可以存活到正常寿命，杜氏肌营养不良存活不到成年。

[回答] 假肥大型肌营养不良，多可生存至16-25岁。强直性肌营养不良，多数生存至40岁左右时，会突发心脏病而过世，如未发生心脏病，可存活较长时间。面肩肱型肌营养不良，生存时间较长，寿命不受影响。

[回答] 肌营养不良是一种遗传代谢性的肌肉疾病，在神经系统疾病当中属于比较少见的种类，目前还没有能够确定有效的治愈方法，仅可以使用药物来延缓疾病进展，推迟残疾的时间。

[回答] 肌营养不良是遗传性病变，不可治愈，采取康复治疗、药物治疗后，可维持心肺功能，有效延长患者寿命，能够接近自然生存时间。如果面肩肱型肌营养不良，治疗后生存时间接近正常人的自然寿命。

[回答] 肌营养不良症是遗传基因突变导致的以进行性肢体无力为主要表现的肌肉病变，常见类型有肌营养不良，包括假肥大型肌营养不良，即以腓肠肌肥大为主，多发于小男孩，面肩肱型肌营养不良，多出现面部肌肉无力、上肢近端无力、翼状肩胛。

[回答] 这种病属于伴x隐性遗传，根据基因自由组合定律，妈妈有病，父亲正常，那么孩子一定没病，但不能保证隔代是否遗传。大多情况下是母亲遗传来的，即母亲是该病致病基因的携带者，如果再次怀孕，需要在孕前做孩子、母亲以及本人的基因诊断，根据结果在孕中期四到五月做羊水穿刺，进一步检查胎儿是否携带该致病基因。