[回答] 唐氏综合征风险值标准是1/270，检测结果小于这个数值则属于低风险，大于这个数值属于高风险。低风险一般不需要复查，如果存在高风险，需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查，确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。

[回答] 唐氏综合症风险率就是在1/41174，唐氏筛查就是通过抽取孕妇的血液检查母体中甲型胎儿蛋白，并且也是结合孕妇的预产期体重，还有就是年龄等计算出唐氏儿危险系数。唐氏儿是有严重的智力障碍，生活没有办法完全自理，然后有特别复杂的心血管疾病，需要家人长时间的照顾。

[回答] 地中海贫血筛查标准是血常规红细胞计数RBC参考范围3.5--5.0，平均RBC体积参考范围82--95，平均RBC血红蛋白含量参考范围27--31，RBC分布宽度标准差参考范围37--54。低于这个值就是轻度地中海贫血。

[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 21三体综合症风险值是大于1比270，21三体综合征是常见的常染色体疾病。主要是由于母亲年龄过大，遗传因素，母亲在妊娠时使用某些药物或者接触放射线导致的。

[回答] 唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险，低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低，高风险的话需要进一步检查，可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。

[回答] 幽门螺杆菌是引起慢性胃炎的主要细菌，可以通过C14呼气试验检测，正常值是不超过100/dpm，当然不同医院的仪器不同，参考值也不同，具体询问当地医院。但是要注意定期检查。

[回答] 唐氏筛查临界风险绝大部分都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。现在有了胎儿无创DNA检测，对于这部分病人一般建议做胎儿无创DNA检测，当然不是强制性的。

[回答] 需要进一步做dna检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创dna或者羊水穿刺dna检查进一步确诊。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。