[回答] 小儿隐性脊柱裂可能与先天性的因素有关，影响椎管闭合不全或椎板与棘突发育缺如。从发育胚胎学上讲，在胚胎的早期，脊髓在椎管内大致与椎管是等常的，以后椎管的增长较快，而脊髓的增长较慢。当椎管闭合不全合并脊髓发育畸形时，局部瘢痕粘连，造成脊髓固定于病变部位，同时脊柱裂部位有软骨瘢痕及粘连逐渐增多，韧带增厚，肌肉嵌入，又进一步形成继发性的椎管狭窄，引起相应的症状。

[回答] 脊柱裂是一种椎管发育畸形，就是脊柱在发育过程中椎管闭合不全，是用来描述脊髓形成缺陷和脊柱发育异常，形成缺陷的名词总称，也就是脊柱裂有各种各样的畸形，隐性脊柱裂由于不伴有神经发育的异常，或者很少伴有神经发育异常，所以病人往往没有症状。

[回答] 隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为常见的一种，多发生在腰骶部，有一个或数个椎管闭合不全而椎管内容物无膨出。脊柱X线平片和CT扫描与核磁共振有助于疾病的判断。主因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度有关。对于脊髓裂引起的脊髓拴系综合征者均适合手术治疗，而且提倡尽早给予手术治疗。

[回答] 隐性脊柱裂通常并不会引起患儿出现明显的症状，如果隐性脊柱裂，引起比较长时间的尿床，在5到6岁以后，仍然不能很好地控制自主排尿，在夜间反复发生尿床，必要的时候需要考虑，通过神经外科手术的方式来处理局部脊髓和神经根的粘连，这样才能使脊髓圆锥的功能，得到很好的恢复，避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。

[回答] s1隐性脊柱裂是指椎管闭合不全，一般都是由于先天性发育不良引起的，如果不是很严重的话，一般没有明显的症状，也不会对活动带来影响，一般是不需要进行治疗的。如果是比较严重，可以通过手术的方法进行治疗，在做完手术以后不要运动或者是提重物。

[回答] 脊柱裂为脊柱的先天畸形，又有称为脊椎裂，脊柱闭合不全。理隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出，隐性脊柱裂终身不产生症状。

[回答] 隐性脊柱裂多数无明显神经功能障碍，仅在脊柱MRI等神经影像学检查时才意外发现。少数病人因发育过程中脊髓和神经根受到牵拉和压迫而出现下肢无力、尿失禁、骶神经分布区感觉障碍等。对于此类病人应尽早完善腰骶椎MRI检查，明确脊髓受累阶段，是否合并脊髓拴系等其他畸形，及时进行手术治疗，解除脊髓和神经根受累，方能使病人的排尿障碍得以改善。

[回答] 小儿隐性脊柱裂的表状主要有可能会出现遗尿的情况，也有少数小儿不会有不适的症状，没有症状的患儿可以不用治疗，要随诊观察就行，对于五六岁时还有严重遗尿情况的患儿，最好到医院神经外科进行手术治疗，通常不做手术是不会痊愈的，病情只会越来越严重。

[回答] 小儿隐性脊柱裂会导致孩子出现先天性畸形。一般情况下没有太多的不适应症，等孩子得了隐性脊柱裂的时候需要到医院配合医生通过手术的方法来进行治疗，最好是在孩子5岁到6岁的时间，日常生活中要随时观察孩子的身体变化，注意孩子的保暖，避免孩子出现着凉的情况。

[回答] 婴儿先天性隐性脊柱裂一般先不用进行治疗，最好可以定期到医院进行检查，如果孩子稍微大一点以后，影响到了下肢正常的活动，可以通过做手术的方法来进行治疗。先天性隐性脊柱裂可能会导致出现局部疼痛的情况，而且还有可能会引起大小便失禁。