[回答] 黏多糖病的诊断根据患者临床特殊面容和体征，X线表现以及尿黏多糖病阳性。本病应该与佝偻病，先天性甲状腺功能减低症等进行鉴别，这些疾病临床表现与黏多糖病相似，但是尿中黏多糖病排量不增加，以往对各型粘多糖病没有病因治疗方法。基因工程生产的特异性酶的是粘多糖病的酶替代治疗的一种方法，粘多糖病一型，六型的替代治疗取得较好的临床疗效。另一问题是酶替代治疗价格目前极其昂贵。

[回答] 发病年龄因黏多糖增多症的类型不同而各有差异。初发症状多为耳部感染、流涕和感冒等。身材矮小、特殊面容及骨骼系统不正常等。大部分患儿都有关节改变和活动受限。多器官受疲倦见于所有的患儿。

[回答] 当人体细胞中溶酶体内降解黏多糖的水解酶发生了突变，而导致的水解酶失去活性，从而使黏多糖不能被降解代谢，最终导致黏多糖贮积在体内而发生的一种疾病。每一种类型都有自己的治病基因发病机制，并且治疗方法也各有特点，但是因为因为黏多糖而产生的疾病，所以统一称为黏多糖贮积症。

[回答] 鼻梁宽而平，眼距宽，唇厚，舌大，耳位低，牙齿小而稀疏，智力落后，内脏受累和角膜浑浊，先天性风湿病，有程度不等的骨骺改变。

[回答] 黏多糖贮积症Ⅶ型会引发四肢瘫痪，而且还有可能会影响到正常的发育，可能会出现侏儒的样子，而且还有可能会导致出现有胸部畸形或者是心脏病。可能是由于先天性遗传导致的，还有可能会导致出现生长缓慢或者是表情冷漠的现象，最好可以尽早的进行医治。

[回答] 粘多糖病是一种遗传性疾病，具有典型的面部特征和骨骼、眼睛、肝脏和脾脏的畸形，有时伴有智力低下。主要临床表现为骨骼病变，也可累及中枢神经系统、心血管系统、肝脏、脾脏、关节、肌腱、皮肤等。

[回答] 轻者头晕恶心，腹痛腹泻，疲乏无力，面色苍白，皮肤湿冷等症状，重者嗜睡昏迷，抽搐，四肢瘫痪，心律不齐，血压下降，甚至危及生命。

[回答] 中毒性脑病其临床表现主要分为急性中毒症状和慢性中毒症状两种。急性中毒性脑病的患者，早期可以出现头痛、恶心、呕吐、肢体乏力，随后可出现意识障碍的表现，如烦躁、易激惹、错觉、幻觉、定向力障碍等，严重的患者可以出现抽搐、瞳孔缩小、视物模糊，甚至嗜睡、昏迷等症状。慢性中毒性脑病的患者主要的临床表现为患者可逐渐出现肌束的震颤、认知功能障碍、痴呆等症状。

[回答] 手上、脚上、口腔有表现，典型病例可以看到口腔黏膜有散在的疱疹或溃疡，为舌、黏黏膜及硬腭等处为多，有些也可波及软腭、牙龈、扁桃体等处。手、足、臀部、手臂、腿部也可出现斑丘疹或者疱疹，疱疹的数量可多可少。另外，手足口病是由肠道病毒感染引起的，有病毒感染的共同表现，比如说发热或者头痛、肚子痛、呕吐、腹泻等。

[回答] 溶血病是可以导致黄疸的原因之一。那么新生儿溶血病会有黄疸，贫血，肝脾肿大等症状，严重的还可以并发胆红素性脑病，母血中对胎儿红细胞的免疫抗体IgG通过胎盘进入胎儿循环，发生同种免疫反应导致胎儿、红细胞破坏而引起的溶血。